Benutzer:Wartungsstube/Seltene Krankheiten

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Name	Back -links	Rang 2024 -05	∅ Zugriffe pro Tag 2024 -05	Rang 2024 -06	∅ Zugriffe pro Tag 2024 -06
Amyotrophe Lateralsklerose	000424	0002	000632	0001	000730	+1
Chorea Huntington	000191	0001	000809	0002	000543	-1
Ehlers-Danlos-Syndrom	000093	0003	000452	0003	000418
SYNGAP-Syndrom	000002	0039	000022	0004	000388	+35
Marfan-Syndrom	000107	0004	000192	0005	000204	-1
Angelman-Syndrom	000040	0005	000187	0006	000192	-1
Eigenbrauer-Syndrom	000001	0014	000074	0007	000142	+7
Motoneuron-Krankheit	000029	0030	000028	0008	000136	+22
Brachydaktylie Typ D	000002	0006	000158	0009	000132	-3
Osteogenesis imperfecta	000102	0008	000121	0010	000131	-2
CADASIL	000015	0007	000126	0011	000124	-4
Morbus Fabry	000050	0012	000090	0012	000117
Epidermolysis bullosa	000036	0011	000104	0013	000109	-2
Achondroplasie	000061	0010	000114	0014	000086	-4
Kloakenekstrophie	000003	000-	000000	0015	000078
Progerie	000050	0009	000118	0016	000069	-7
Kleidokraniale Dysplasie	000015	0016	000066	0017	000052	-1
Makropenis	000003	0019	000048	0018	000048	+1
Harlequin-Syndrom	000005	0021	000037	0019	000048	+2
Ichthyose	000053	0017	000066	0020	000045	-3
Fibrodysplasia ossificans progressiva	000015	0015	000068	0021	000042	-6
Melkersson-Rosenthal-Syndrom	000011	0032	000027	0022	000035	+10
Syringomyelie	000040	0023	000033	0023	000035
Chiari-Malformation	000021	0024	000031	0024	000029
Kartagener-Syndrom	000022	0028	000029	0025	000029	+3
Morbus Osler	000022	0027	000030	0026	000028	+1
Harlekin-Ichthyose	000007	0020	000042	0027	000028	-7
Uterus didelphys	000009	0018	000061	0028	000026	-10
Crouzon-Syndrom	000015	0038	000022	0029	000026	+9
Erdheim-Chester-Erkrankung	000095	0022	000033	0030	000024	-8
Seltene Krankheit	000127	0031	000027	0031	000023
Morbus Pompe	000021	0035	000025	0032	000023	+3
Nephrokalzinose	000023	0040	000021	0033	000022	+7
Amniotisches-Band-Syndrom	000024	0043	000019	0034	000021	+9
Pfeiffer-Syndrom	000019	0033	000026	0035	000021	-2
Erythropoetische Protoporphyrie	000029	0025	000030	0036	000020	-11
Dandy-Walker-Fehlbildung	000011	0042	000019	0037	000020	+5
Nager-Syndrom	000014	0138	000002	0038	000019	+100
Pitt-Hopkins-Syndrom	000008	0036	000024	0039	000019	-3
Merkelzellkarzinom	000018	0051	000015	0040	000016	+11
Cherubismus	000008	0076	000007	0041	000016	+35
Silver-Russell-Syndrom	000022	0048	000016	0042	000015	+6
IPEX-Syndrom	000004	0013	000089	0043	000015	-30
Phelan-McDermid-Syndrom	000004	0057	000013	0044	000015	+13
Goldenhar-Syndrom	000014	0046	000017	0045	000014	+1
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose	000027	0065	000010	0046	000014	+19
Li-Fraumeni-Syndrom	000025	0047	000017	0047	000014
DRESS-Syndrom	000014	0050	000015	0048	000014	+2
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ IV	000005	0029	000029	0049	000013	-20
Livedo reticularis	000007	0045	000017	0050	000013	-5
Leigh-Syndrom	000019	0044	000017	0051	000013	-7
Swyer-Syndrom	000016	0055	000014	0052	000013	+3
Cutis verticis gyrata	000009	0052	000015	0053	000013	-1
Loeys-Dietz-Syndrom	000013	0034	000026	0054	000013	-20
Hereditäres Angioödem	000024	0053	000014	0055	000013	-2
Gorlin-Goltz-Syndrom	000019	0059	000012	0056	000011	+3
Spielmeyer-Vogt-Krankheit	000012	0054	000014	0057	000011	-3
Ektrodaktylie	000027	0075	000007	0058	000010	+17
Amelie (Medizin)	000016	0064	000010	0059	000009	+5
Müller-Weiss-Syndrom	000004	0026	000030	0060	000009	-34
Steatocystoma multiplex	000004	0058	000012	0061	000009	-3
AL-Amyloidose	000012	0072	000007	0062	000009	+10
Mikrodeletionssyndrom	000014	0061	000011	0063	000009	-2
Mikrophthalmie	000063	0067	000009	0064	000009	+3
Aplasia cutis congenita	000020	0098	000004	0065	000008	+33
Pallister-Killian-Syndrom	000015	0063	000011	0066	000008	-3
Morbus Darier	000021	0056	000013	0067	000008	-11
VACTERL-Assoziation	000021	0066	000010	0068	000008	-2
Hypereosinophilie-Syndrom	000007	0085	000005	0069	000008	+16
Thanatophore Dysplasie	000015	0222	000001	0070	000008	+152
Progressive Muskelatrophie	000008	0095	000004	0071	000007	+24
Kleefstra-Syndrom	000006	0083	000006	0072	000007	+11
Alagille-Syndrom	000015	0073	000007	0073	000007
Christ-Siemens-Touraine-Syndrom	000006	0074	000007	0074	000007
Arteria-mesenterica-superior-Syndrom	000008	0077	000007	0075	000007	+2
Pontozerebelläre Hypoplasie	000005	0037	000024	0076	000007	-39
Aphallie	000005	0070	000008	0077	000006	-7
Coffin-Siris-Syndrom	000006	0081	000006	0078	000006	+3
Aarskog-Syndrom	000015	0071	000008	0079	000006	-8
Wiedemann-Steiner-Syndrom	000005	0079	000007	0080	000006	-1
Onychauxis	000005	0062	000011	0081	000006	-19
Wiskott-Aldrich-Syndrom	000021	0068	000009	0082	000006	-14
Tarsaltunnelsyndrom	000008	0069	000008	0083	000006	-14
Kongenitale Nebennierenhyperplasie	000015	0092	000005	0084	000006	+8
Hypophosphatasie	000024	0088	000005	0085	000006	+3
Keratoderma	000019	0090	000005	0086	000005	+4
Juvenile Amyotrophe Lateralsklerose	000004	0091	000005	0087	000005	+4
Mikrognathie	000050	0113	000003	0088	000005	+25
Kongenitale Spondyloepiphysäre Dysplasie	000011	0224	000001	0089	000005	+135
Primäre Lateralsklerose	000005	0184	000001	0090	000005	+94
Maligner peripherer Nervenscheidentumor	000073	0110	000004	0091	000005	+19
Aicardi-Goutières-Syndrom	000012	0060	000012	0092	000005	-32
Fibulare Hemimelie	000011	0087	000005	0093	000004	-6
Bainbridge-Ropers-Syndrom	000002	0117	000003	0094	000004	+23
Kraniodiaphysäre Dysplasie	000010	0078	000007	0095	000004	-17
Maroteaux-Lamy-Syndrom	000015	0096	000004	0096	000004
Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus	000011	0278	000001	0097	000004	+181
Cheilitis granulomatosa	000004	0252	000001	0098	000004	+154
Inflammatorischer lineärer verruköser Epidermalnaevus	000003	0135	000002	0099	000004	+36
Mowat-Wilson-Syndrom	000009	0127	000003	0100	000004	+27
Lymphangioleiomyomatose	000007	0101	000004	0101	000004
Neurodegeneration mit Eisenablagerung im Gehirn	000021	0104	000004	0102	000004	+2
OHVIRA-Syndrom	000004	0106	000004	0103	000004	+3
Antisynthetase-Syndrom	000005	0097	000004	0104	000004	-7
Olmsted-Syndrom	000005	0258	000001	0105	000003	+153
Lamb-Shaffer-Syndrom	000002	0150	000002	0106	000003	+44
MOMO-Syndrom	000003	000-	000000	0107	000003
Robinow-Syndrom	000013	0041	000019	0108	000003	-67
Porokeratose	000005	0094	000005	0109	000003	-15
Cohen-Syndrom	000011	0115	000003	0110	000003	+5
Aposthie	000001	0132	000002	0111	000003	+21
Arachnopathie	000001	0089	000005	0112	000003	-23
Naevus comedonicus-Syndrom	000003	0158	000002	0113	000003	+45
Cutis-laxa-Syndrom	000009	0187	000001	0114	000003	+73
Muckle-Wells-Syndrom	000010	0093	000005	0115	000003	-22
Xia-Gibbs-Syndrom	000000	0141	000002	0116	000003	+25
Barber-Say-Syndrom	000007	0133	000002	0117	000003	+16
Kreatin-Transporter-Defekt	000002	0112	000003	0118	000003	-6
Polymikrogyrie	000011	0125	000003	0119	000003	+6
Baraitser-Winter-Syndrom	000005	0100	000004	0120	000003	-20
VEXAS-Syndrom	000004	0153	000002	0121	000003	+32
Brooke Greenberg	000005	000-	000000	0122	000003
Dup15q	000002	0086	000005	0123	000003	-37
Primäre Ciliäre Dyskinesie	000009	0119	000003	0124	000003	-5
Grisel-Syndrom	000005	0108	000004	0125	000003	-17
Branchio-oto-renales Syndrom	000008	0163	000002	0126	000003	+37
Hornhautdystrophie	000035	0084	000006	0127	000003	-43
Epidermaler Nävus	000007	0102	000004	0128	000003	-26
Kostmann-Syndrom	000006	0049	000016	0129	000002	-80
Peters-Plus-Syndrom	000011	0195	000001	0130	000002	+65
Familiäre Amyloidpolyneuropathie Typ I	000007	000-	000000	0131	000002
Großwuchssyndrom	000011	0231	000001	0132	000002	+99
Carpenter-Syndrom	000012	0124	000003	0133	000002	-9
Cystinose	000012	0120	000003	0134	000002	-14
Makuläre Teleangiektasie	000005	0165	000002	0135	000002	+30
Septo-optische Dysplasie	000006	0107	000004	0136	000002	-29
Magenvolvulus	000007	0130	000002	0137	000002	-7
Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration	000009	0139	000002	0138	000002	+1
Pityriasis rubra pilaris	000009	0114	000003	0139	000002	-25
Hypochondroplasie	000016	0109	000004	0140	000002	-31
Monoaminoxidase-A-Mangel	000003	0203	000001	0141	000002	+62
Oto-palato-digitales Syndrom	000009	000-	000000	0142	000002
Radioulnare Synostose	000013	0123	000003	0143	000002	-20
Kampomele Dysplasie	000013	0111	000003	0144	000002	-33
Stukko-Keratose	000002	0122	000003	0145	000002	-23
Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom	000002	000-	000000	0146	000002
PURA-Syndrom	000001	0183	000001	0147	000002	+36
Ambras-Syndrom	000003	0226	000001	0148	000002	+78
Clark-Baraitser-Syndrom	000003	000-	000000	0149	000002
Ollier-Syndrom	000005	0131	000002	0150	000002	-19
Duodenalstenose	000012	0137	000002	0151	000002	-14
Frontonasale Dysplasie	000008	0193	000001	0152	000002	+41
Kongenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens	000002	0216	000001	0153	000002	+63
SHOX-bedingter Kleinwuchs	000002	0152	000002	0154	000002	-2
Spondyloepiphysäre Dysplasie	000024	0201	000001	0155	000002	+46
Zitrullinämie	000005	000-	000000	0156	000002
Chronische intestinale Pseudoobstruktion	000005	0147	000002	0157	000002	-10
Perlman-Syndrom	000012	0205	000001	0158	000002	+47
Homozygote familiäre Hypercholesterinämie	000012	0162	000002	0159	000002	+3
Kaudale Duplikation	000003	0236	000001	0160	000002	+76
Lymphoproliferatives Syndrom	000006	0249	000001	0161	000002	+88
Kranioektodermale Dysplasie	000011	0257	000001	0162	000002	+95
White-Dot-Syndrome	000004	0140	000002	0163	000002	-23
Episodische Ataxie	000001	0148	000002	0164	000002	-16
Diastematomyelie	000003	0175	000001	0165	000002	+10
ATR-X-Syndrom	000010	0121	000003	0166	000002	-45
Venöse okklusive Leberkrankheit	000007	0128	000002	0167	000002	-39
Epitheliale Basalmembrandystrophie	000003	0142	000002	0168	000002	-26
Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom	000009	000-	000000	0169	000002
Michelinreifen-Baby-Syndrom	000005	0225	000001	0170	000002	+55
Multiples Pterygium-Syndrom	000018	0290	000001	0171	000002	+119
Hereditäre diffuse Leukenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden	000003	0232	000001	0172	000002	+60
Muir-Torre-Syndrom	000007	0190	000001	0173	000002	+17
Epidermolysis bullosa dystrophica	000008	0218	000001	0174	000002	+44
Hypergonadotroper Hypogonadismus	000011	0157	000002	0175	000002	-18
Mikroduplikationssyndrom 17p11.2	000007	0103	000004	0176	000002	-73
Catel-Manzke-Syndrom	000009	000-	000000	0177	000001
Sklerodaktylie	000009	0185	000001	0178	000001	+7
Snyder-Robinson-Syndrom	000010	0116	000003	0179	000001	-63
Chondrodysplasie	000013	0198	000001	0180	000001	+18
Shprintzen-Goldberg-Syndrom	000008	000-	000000	0181	000001
Brachydaktylie-Syndaktylie Typ Zhao	000004	0154	000002	0182	000001	-28
Hyperreninismus	000004	0134	000002	0183	000001	-49
Leprechaunismus	000008	0197	000001	0184	000001	+13
Neuralgische Amyotrophie	000003	0219	000001	0185	000001	+34
Peeling-Skin-Syndrom	000004	000-	000000	0186	000001
Saethre-Chotzen-Syndrom	000012	0149	000002	0187	000001	-38
Beta-Propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration	000002	0168	000002	0188	000001	-20
Dyskeratosis congenita	000014	0269	000001	0189	000001	+80
Mandibulo-faziale Dysostose-Mikrozephalie-Syndrom	000007	0250	000001	0190	000001	+60
Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom	000004	0145	000002	0191	000001	-46
Motoneuron-Krankheit Madras	000004	000-	000000	0192	000001
Pterygium colli	000008	0211	000001	0193	000001	+18
Schwere Intelligenzminderung, eingeschränktes Sprachvermögen, Strabismus, grimassierendes Gesicht, lange Finger-Syndrom	000001	0099	000004	0194	000001	-95
Albright-Osteodystrophie	000009	0151	000002	0195	000001	-44
Insulinresistenz-Syndrom Typ A	000008	0255	000001	0196	000001	+59
Triphalangealer Daumen	000011	0235	000001	0197	000001	+38
Muenke-Syndrom	000006	0136	000002	0198	000001	-62
POEMS-Syndrom	000007	0167	000002	0199	000001	-32
Pallister-Hall-Syndrom	000019	0273	000001	0200	000001	+73
Trisomie 10	000007	0171	000002	0201	000001	-30
Zentrum für unerkannte und seltene Erkrankungen	000004	000-	000000	0202	000001
Spinales Lipom	000005	0186	000001	0203	000001	-17
Elschnig-Syndrom	000006	000-	000000	0204	000001
Legius-Syndrom	000006	0234	000001	0205	000001	+29
Sehnerv-Hypoplasie	000006	0200	000001	0206	000001	-6
Überzählige Harnröhre	000001	0174	000001	0207	000001	-33
Ablepharon-Makrostomie-Syndrom	000007	000-	000000	0208	000001
Makrothrombozytopenie	000015	0160	000002	0209	000001	-49
Malan-Syndrom	000004	0282	000001	0210	000001	+72
Netzhautdystrophie	000013	0228	000001	0211	000001	+17
Sanarelli-Shwartzman-Reaktion	000006	000-	000000	0212	000001
Idiopathische juvenile Osteoporose	000008	0206	000001	0213	000001	-7
Juvenile myelomonozytäre Leukämie	000005	0247	000001	0214	000001	+33
Multizystische Nierendysplasie	000009	0180	000001	0215	000001	-35
Andersen-Tawil-Syndrom	000005	0281	000001	0216	000001	+65
Mikrodontie	000017	0155	000002	0217	000001	-62
Mikrostomie	000018	0266	000001	0218	000001	+48
Multisystemische Dysfunktion der glatten Muskeln	000003	0105	000004	0219	000001	-114
Rüdiger-Syndrom	000003	0191	000001	0220	000001	-29
Urticaria pigmentosa	000010	0126	000003	0221	000001	-95
Abetalipoproteinämie	000010	0240	000001	0222	000001	+18
Barth-Syndrom	000006	0230	000001	0223	000001	+7
Kardio-fazio-kutanes Syndrom	000010	0297	000001	0224	000001	+73
Kongenitale Kontrakturale Arachnodaktylie	000006	0248	000001	0225	000001	+23
Mitochondriale Myopathie	000006	0277	000001	0226	000001	+51
Aicardi-Syndrom	000009	0169	000002	0227	000001	-58
Choreoathetose	000013	000-	000000	0228	000001
Epidermolysis bullosa simplex	000012	0253	000001	0229	000001	+24
Knorpel-Haar-Hypoplasie	000005	0118	000003	0230	000001	-112
Hemimegalenzephalie	000010	000-	000000	0231	000001
Maffucci-Syndrom	000014	000-	000000	0232	000001
Trisomie Xq28	000004	0164	000002	0233	000001	-69
Retinale Dysplasie	000005	000-	000000	0234	000001
Fetales Valproat-Syndrom	000006	000-	000000	0235	000001
Glutarazidurie	000007	0143	000002	0236	000001	-93
1p36-Deletionssyndrom	000004	0188	000001	0237	000001	-49
Meacham-Syndrom	000006	0214	000001	0238	000001	-24
Melorheostose	000008	0179	000001	0239	000001	-60
Netherton-Syndrom	000009	0176	000001	0240	000001	-64
Diastrophische Dysplasie	000020	0156	000002	0241	000001	-85
Megazystis	000004	000-	000000	0242	000001
Stüve-Wiedemann-Syndrom	000010	0221	000001	0243	000001	-22
Tricho-dento-ossäres Syndrom	000007	000-	000000	0244	000001
Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom	000007	000-	000000	0245	000001
Makrostomie	000006	000-	000000	0246	000001
Partielle Monosomie 9p	000001	000-	000000	0247	000001
Schwannomatose	000004	000-	000000	0248	000001
Short-QT-Syndrom	000011	0259	000001	0249	000001	+10
CARASIL	000007	0192	000001	0250	000001	-58