Spondyloepiphysäre Dysplasie
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q77.7 | Dysplasia spondyloepiphysaria |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Spondyloepiphysäre Dysplasie (SED) umfasst eine Gruppe von seltenen oder sehr seltenen, zu den Chondrodysplasien zählenden Skelettdysplasien mit Veränderungen der Wirbelkörper und der Epiphyse der langen Röhrenknochen. Hauptmerkmal ist der dysproportionale Kleinwuchs.[1][2]
Einteilung Bearbeiten
Hauptformen Bearbeiten
Die Hauptformen sind die
- Kongenitale Form (Kongenitale Spondyloepiphysäre Dysplasie; SEDC; Typ Spranger-Wiedemann; SED kongenitaler Typ)
- Tarda Form (Spondyloepiphysäre Dysplasie Tarda, SEDT)
hierzu zählen auch die SED Tarda Typ Byers[3] und die SED Tarda Typ Kohn[4]
Weitere Formen Bearbeiten
Weitere Formen sind:
- SED mit progressiver Arthropathie
- SED Typ Cantu[5]
- SED Typ Kimberley[6]
- SED Typ Maroteaux (Pseudo-Morquio-Syndrom Typ 2)[2]
- SED Typ Pakistani[7]
- SED Typ Reardon[8]
- Osteoarthritis, früh beginnende, mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation[9]
Syndromale Formen Bearbeiten
- Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke (Spondyloepiphysäre Dysplasie – nephrotisches Syndrom)[10]
- Roifman-Syndrom (englisch Spondyloepiphyseal dysplasia-retinal dystrophy-immunodeficiency syndrome)
- SED Typ MacDermot (Spondyloepiphysäre Dysplasie – Myopie – sensorineuraler Hörverlust)[11]
- SED Typ Nishimura (Spondyloepiphysäre Dysplasie – Kraniosynostose – Gaumenspalte – Katarakt – Intelligenzminderung)[12]
Veraltet Bearbeiten
Veraltete Bezeichnung:
- SED Typ Omani[13] verschoben nach CHST3-assoziierte Skelettdysplasie (Chondrodysplasie mit kongenitalen Gelenksdislokationen Typ CHST3; Larsen-Syndrom, autosomal-rezessives)[14]
Diagnose Bearbeiten
Der klinische Verdacht aufgrund des dysproportionalen Kleinwuchses mit kurzem Rumpf und gelenknahen Verformungen der Extremitäten wird durch die Veränderungen im Röntgenbild bestätigt:
- Höhengeminderte deformierte Wirbelkörper
- Verbreiterung und Deformierung der Epiphysen bei normalen Diaphysen der langen Röhrenknochen
Literatur Bearbeiten
- J. W. Spranger: Bone Dysplasias, Urban & Fischer 2002, ISBN 3-437-21430-6.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ a b Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- ↑ Dysplasie, spondyloepiphysäre verzögerte. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Dysplasie, spondyloepiphysäre, verzögerte, Typ Kohn. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Cantu. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Kimberley. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Pakistani. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Reardon. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Osteoarthritis, früh beginnende, mit milder spondyloepiphysäre Dysplasie durch COL2A1-Genmutation. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ MacDermot. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Nishimura. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Omani. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Orphanet CHST3-assoziierte Skelettdysplasie