Chondrodysplasie

Genetisch bedingte Erkrankung
Klassifikation nach ICD-10
Q77 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule Exkl.: Mukopolysaccharidose (E76.0-E76.3)
Q78 Sonstige Osteochondrodysplasien
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Chondrodysplasie ist eine Gruppe von seltenen angeborenen Skelettdysplasien mit hauptsächlicher Beteiligung des Knorpelgewebes (von altgriechisch χόνδρος chondros, deutsch ‚Knorpel‘).

Häufig wird der Begriff „Chondrodysplasie“ synonym für Achondroplasie, eine vergleichsweise häufige angeborene Skelettdysplasie, verwendet.

Jedoch finden sich unter diesem Stichwort weitere Erkrankungen:

Im Rahmen von Syndromen Bearbeiten

Gleichfalls mit letalem Verlauf die Fibrochondrogenesie

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. Dysplasie, akromesomele, Typ Grebe. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  2. FGFR3-abhängige Chondrodysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  3. Achondroplasie, schwere - Entwicklungsverzögerung - Acanthosis nigricans. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  4. Kamptodaktylie - Hochwuchs - Skoliose – Hörverlust. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  5. Chondrodysplasie, letale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  6. Chondrodysplasie, letale, Typ Moerman. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  7. Chondrodysplasie, letale, Typ Seller. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  8. Knochendysplasie, letale, Typ Holmgren. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  9. Chondrodysplasie, letale, rezessive. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  10. Chondrodysplasie Typ Blomstrand. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  11. Schneckenbecken-Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  12. Chondrodysplasie, X-chromosomal-dominante, Typ Chassaing-Lacombe. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  13. Chondrodysplasie - Intersexualität. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  14. Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Typ Cantu. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  15. Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  16. CHST3-assoziierte Skelettdysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  17. Chondrodysplasie mit Gelenkkontrakturen, gPAPP-Typ. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  18. Chondrodysplasie, metaphysäre - Retinitis pigmentosa. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  19. Goldblatt-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  20. Leukoenzephalopathie - metaphysäre Chondrodysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  21. Spondyloenchondrodysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  22. Dysplasie, spondylometaphysäre - kombinierter Immundefekt. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).