F-53B ist das Kaliumsalz einer Perhalogensulfonsäure und gehört zu den per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS) sowie den Chlor-substituierten Perfluoralkylethersulfonsäuren (Cl-PFESA).

Strukturformel
Strukturformel von F-53B
Allgemeines
Name F-53B
Andere Namen
  • Kalium-2-[(6-chlor-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluorhexyl)oxy]-1,1,2,2-tetrafluorethansulfonat
  • 6:2-Cl-PFESA (Säure)[1]
Summenformel C8ClF16KO4S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 73606-19-6
PubChem 25210512
ChemSpider 21442077
Wikidata Q17321574
Eigenschaften
Molare Masse 570,67 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Verwendung

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F-53B wird seit den Siebzigerjahren als Antischleiermittel (Nebelunterdrücker) in der chinesischen Galvanotechnik bei der Verchromung eingesetzt.[3] Gegenüber F-53, das voll fluoriert ist, bestehen preisliche Vorteile in der Synthese. In der Wasseraufbereitung verhält es sich ähnlich wie das Anion der Perfluoroctansulfonsäure (PFOS).[3] Seit 1982 kommen auch PFOS-Salze zum Einsatz.[3]

Gefahren- und Risikobeurteilung

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F-53B hat eine ähnlich starke Bindungsaffinität zum Leber-Fettsäurebindungsprotein wie PFOS,[4] welches bioakkumulativ ist und in das Stockholmer Übereinkommen aufgenommen wurde. Zudem weist F-53B eine mindestens gleich hohe Toxizität auf wie PFOS.[4][3][5] Es wurde u. a. im Blutserum von Neugeborenen und in Fischottern aus England gefunden.[6][7]

Siehe auch

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Einzelnachweise

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  1. Fangfang Chen, Shanshan Yin, Barry C. Kelly, Weiping Liu: Chlorinated Polyfluoroalkyl Ether Sulfonic Acids in Matched Maternal, Cord, and Placenta Samples: A Study of Transplacental Transfer. In: Environmental Science & Technology. 51(11), 2017, S. 6387–6394, doi:10.1021/acs.est.6b06049.
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. a b c d Siwen Wang, Jun Huang, Yang Yang, Yamei Hui, Yuxi Ge, Thorjørn Larssen, Gang Yu, Shubo Deng, Bin Wang, Christopher Harman: First Report of a Chinese PFOS Alternative Overlooked for 30 Years: Its Toxicity, Persistence, and Presence in the Environment. In: Environmental Science & Technology. 47(18), 2013, S. 10163–10170, doi:10.1021/es401525n.
  4. a b Weixiao Cheng, Carla A. Ng: Predicting Relative Protein Affinity of Novel Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs) by An Efficient Molecular Dynamics Approach. In: Environmental Science & Technology. 52(14), 2018, S. 7972–7980, doi:10.1021/acs.est.8b01268.
  5. Nan Sheng, Ruina Cui, Jinghua Wang, Yong Guo, Jianshe Wang, Jiayin Dai: Cytotoxicity of novel fluorinated alternatives to long-chain perfluoroalkyl substances to human liver cell line and their binding capacity to human liver fatty acid binding protein. In: Archives of Toxicology. 92(1), 2018, S. 359–369, doi:10.1007/s00204-017-2055-1.
  6. Yingxue Liu, Xuji Zhou, Yiting Wu, Xiaomeng Yang, Yanting Wang, Shuai Li, Xiaoxia Bai, Daniel Schlenk, Weiping Liu: Exposure and Blood–Cerebrospinal Fluid Barrier Permeability of PFASs in Neonates. In: Environmental Science & Technology Letters. 15. Dezember 2021, doi:10.1021/acs.estlett.1c00862.
  7. Andreas Androulakakis et al.: Determination of 56 per- and polyfluoroalkyl substances in top predators and their prey from Northern Europe by LC-MS/MS. In: Chemosphere. Band 287, 2022, S. 131775, doi:10.1016/j.chemosphere.2021.131775.