C.I. Acid Red 73 ist ein roter Disazofarbstoff aus der Gruppe der Säurefarbstoffe.

Strukturformel
Strukturformel von Acid Red 73
Allgemeines
Name Acid Red 73
Andere Namen
  • Dinatrium-7-hydroxy-8-[(E)-{4-[(E)-phenyldiazenyl]phenyl}diazenyl]-1,3-naphthalindisulfonat (IUPAC)
  • C.I. 27290
  • Crocein Scharlach 3B
Summenformel C22H14N4Na2O7S2
Kurzbeschreibung

gelbstichiges, rotes Pulver[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 5413-75-2
EG-Nummer 226-502-1
ECHA-InfoCard 100.024.093
PubChem 21519
ChemSpider 10660819
Wikidata Q27159434
Eigenschaften
Molare Masse 556,48 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Geschichte Bearbeiten

Acid Red 73 wurde 1885 von Meinhard Hoffmann und den Cassella Farbwerken Mainkur patentiert[2] und unter der Bezeichnung Brillantcroceïn M vermarktet.[3]

Herstellung Bearbeiten

Acid Red 73 wird durch Diazotierung von p-Aminoazobenzol mit Natriumnitrit und Kupplung des Diazoniumsalzes auf 2-Naphthol-6,8-disulfonsäure synthetisiert.[2]

Verwendung Bearbeiten

Acid Red 73 wird zum Färben von Wolle und Seide verwendet. Unter Zusatz des Beizmittels Aluminiumsulfat ist er zur Färbung von Baumwolle und Papier geeignet. Die Färbungen sind lichtecht und säureecht, jedoch nicht waschecht.[3]

Acid Red 73 war nach der 1959 erlassenen Farbstoff-Verordnung unter der Bezeichnung „4-Amidoazobenzol→2-Oxynaphthalin-6,8-disulfonsäure (Natriumsalz)“ als Farbstoff zum Stempeln der Oberfläche von Lebensmitteln und Lebensmittelverpackungen sowie zum Färben von Eierschalen erlaubt.[4] In der Neufassung der Verordnung vom 20. Januar 1966 wurde der Farbstoff nicht mehr gelistet.[5]

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. a b c d Eintrag zu Crocein Scarlet 3B bei TCI Europe, abgerufen am 2. Februar 2022.
  2. a b Patent US314939: Red Coloring-Matter from Gamma Disulphonic Acid of Beta-Naphthol. Angemeldet am 7. Februar 1884, veröffentlicht am 31. März 1885, Anmelder: Leopold Cassella & Co..
  3. a b Gustav Schultz, Paul Julius: Tabellarische Übersicht der im Handel befindlichen künstlichen organischen Farbstoffe. 3. Auflage. B.Gaertner's Verlagsbuchhandlung, Berlin 1897, S. 44 (archive.org).
  4. BGBl. 1959 I S. 756
  5. BGBl. 1966 I S. 74