Triethyldialuminiumtrichlorid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Triethyldialuminiumtrichlorid
Andere Namen	Ethylaluminiumsesquichlorid; Aluminiumethylsesquichlorid; Trichlortriethyldialuminium; EASC;
Summenformel	C6H15Al2Cl3
Kurzbeschreibung	gelbe Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	235-137-7
ECHA-InfoCard	100.031.931
PubChem	25508
ChemSpider	17215407
Wikidata	Q2802451
Eigenschaften
Molare Masse	247,51 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,09 g·cm−3
Schmelzpunkt	−20 °C
Siedepunkt	204 °C
Dampfdruck	0,37 hPa (20 °C)
Löslichkeit	heftige Zersetzung in Wasser
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 250‐260‐314
	P: 210‐231+232‐280‐303+361+353‐305+351+338‐370+378
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Triethyldialuminiumtrichlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aluminiumorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

Triethyldialuminiumtrichlorid kann durch Reaktion von Aluminium mit Chlorethan gewonnen werden.^[2]

Eigenschaften Bearbeiten

Triethyldialuminiumtrichlorid ist eine gelbe Flüssigkeit, die sich in Wasser heftig zersetzt. Sie zersetzt sich ebenfalls bei einer Temperatur über 150 °C.^[1]

Verwendung Bearbeiten

Triethyldialuminiumtrichlorid kann als Katalysator für organische Synthesen verwendet werden,^[3] wie Friedel-Crafts-Alkylierungen von Alkenen^[4] und Copolymerisationen.^[5]

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j Eintrag zu Triethyldialuminiumtrichlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
↑ Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 13th ed. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1997, S. 460.
↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012 Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-159987-2, S. 69 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ 3.0.CO;2-0">Ursula Biermann, Jürgen O. Metzger: Friedel-Crafts-Alkylierung von Alkenen: Ethylaluminiumsesquichlorid-induzierte Alkylierungen mit Chlorameisensäurealkylestern. In: Angewandte Chemie. 111, 1999, S. 3874, doi:10.1002/(SICI)1521-3757(19991216)111:24<3874::AID-ANGE3874>3.0.CO;2-0.
↑ D. Braun, W. Menzel: Alternierende Copolymerisation von Styrol und Benzylmethacrylat in Gegenwart von Ethylaluminiumsesquichlorid. In: Colloid and Polymer Science. 260, 1982, S. 995, doi:10.1007/BF01451645.

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j Eintrag zu Triethyldialuminiumtrichlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)

[2] Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 13th ed. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1997, S. 460.

[Eberhard_Breitmaier,_Günther_Jung-3] Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012 Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-159987-2, S. 69 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[DOI10.1002/(SICI)1521-3757(19991216)111:24<3874::AID-ANGE3874-4] 3.0.CO;2-0">Ursula Biermann, Jürgen O. Metzger: Friedel-Crafts-Alkylierung von Alkenen: Ethylaluminiumsesquichlorid-induzierte Alkylierungen mit Chlorameisensäurealkylestern. In: Angewandte Chemie. 111, 1999, S. 3874, doi:10.1002/(SICI)1521-3757(19991216)111:24<3874::AID-ANGE3874>3.0.CO;2-0.

[DOI10.1007/BF01451645-5] D. Braun, W. Menzel: Alternierende Copolymerisation von Styrol und Benzylmethacrylat in Gegenwart von Ethylaluminiumsesquichlorid. In: Colloid and Polymer Science. 260, 1982, S. 995, doi:10.1007/BF01451645.

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