Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Abiko-Masamune-Aldol-Reaktion
Atsushi Abiko, Satoru Masamune 1996 Carbonsäureester, Aldehydre, Bor-Enolate Aldol-Reaktion stereoselekive β-Hydroxycarbonsäureester [1]
Abramovitch-Shapiro-Tryptaminsynthese
R. A. Abramovitch, David J. Shapiro 1956 Tetrahydropyridoindolone Ringöffnung, Decarboxylierung Tryptamine [2]
Reaktionsschema Abramovitch-Shapiro-Tryptaminsynthese
Abramow-Reaktion
Wassili Abramow 1954 Carbonylverbindungen, Alkylphosphite Phosphorylierung Hydroxyalkylphosphonate [3]
Achmatowicz-Reaktion
Osman Achmatowicz 1971 Furane, Brom, Säure Umlagerung Dihydropyrane [4]
Reaktionsschema Achmatowicz-Reaktion
Adams-Decarboxylierung (Adams-Reaktion)
Roger Adams 1948 Cumarine mit Carbonsäuregruppe in Position 3, Natriumhydrogensulfat, Natriumhydroxid Decarboxylierung Cumarine [5]
Reaktionsschema Adams-Decarboxylierung
Adkins-Peterson-Reaktion
Homer Burton Adkins, Wesley R. Peterson 1931 Methanol, Sauerstofff, Metalloxid-Katalysator Oxidation Formaldehyd [6]
Adler-Phenoloxidation (Adler-Becker-Oxidation)
Erich Adler 1959 ortho-Alkoxyphenole, Natriummetaperiodat Oxidation Spirooxirane [7]
Ainley-King-Synthese
A. D. Ainley, Harold King 1938 p-Anisidine, Acetessigester, Wasserstoff, Benzaldehyd, Ethyl-ε-benzamidocaproat, Bromwasserstoff, Natriumcarbonat mehrstufige Reaktion α-Piperidyl-4-chinolinmethanole [8]
Akabori-Aminosäure-Reaktionen
Shiro Akabori 1931 Aminosäuren, Zucker oxidative Zersetzung und Abspaltung von CO2, NH3 Aldehyde [9]
Shiro Akabori 1933 Aminosäuren, Natriumamalgam Reduktion in ethanolischer Salzsäure Aldehyde [10]
Albright-Goldman-Oxidation
J. Donald Albright, Leon Goldman 1965 primäre/sekundäre Alkohole Oxidation primärer Alkohole zu Aldehyden oder sekundärer Alkohole zu Ketonen Aldehyde, Ketone [11]
Reaktionsschema Albright-Goldman-Reaktion für primäre Alkohole
Albright-Onodera-Oxidation
J. Donald Albright, Konoshin Onodera 1965 Alkohole, Phosphorpentoxid, DMSO Oxidation Aldehyde, Ketone [12][13]
Alder-En-Reaktion
Kurt Alder 1943 Alkene, Verbindung mit Doppelbindung pericyclische Reaktion von En und Enophil [14]
Reaktionsschema Alder-En-Reaktion
Alder-Rickert-Reaktion
Kurt Alder, Hans Ferdinand Rickert 1936 Cyclohexadiene, Alkine Diels-Alder-Reaktion polysubstituierte Aromaten [15]
Reaktionsschema Alder-Rickert-Reaktion
Algar-Flynn-Oyamada-Reaktion
J. Algar, J. P. Flynn, B. Oyamada 1934 Chalkone, Wasserstoffperoxid ringschließende Oxidation Flavonole [16]
Reaktionschema Algar-Flynn-Oyamada-Reaktion
Allan-Robinson-Reaktion
J. Allan, Robert Robinson 1924 ortho-Hydroxyarylketone, aromatische Anhydride Acylierung, Abspaltung einer Carbonsäure, Ringschluss Flavone, Isoflavone [17]
Reaktionsschema Allan-Robinson-Reaktion
Allen–Millar–Trippett-Umlagerung
David W. Allen, Ian T. Millar, Stuart Trippett 1969 cyclische Phosphine, Diiodmethan, Kaliumhydroxid Methylierung, Reaktion von Phosphor mit Hydroxid, Umlagerung unter Ringerweiterung Phosphoroxide [18]
Reaktionschema Allen–Millar–Trippett-Umlagerung
Alper-Carbonylierung
Howard Alper 1981 cyclische Amine, Kohlenstoffmonoxid, Übergangsmetall-Katalysator (Pd, Rh, Ru, Co) Carbonyl-Insertion unter Ringerweiterung Lactame [19]
Amadori-Umlagerung
Mario Amadori 1925 Aldosylamine Umlagerung, Teil der Maillard-Reaktion 1-Amino-1-desoxyketosen [20]
Reaktionschema Amadori-Umlagerung
Andersen-Methode
Kenneth K. Andersen 1962 para-Toluolsulfonsäurechlorid, Menthol, Grignard-Reagenz Bildung des Menthyl-p-tolylsulfinates, Epimertrennung durch Kristallisation, Reaktion mit Grignard-Reagenz enantiomerenreine Sulfoxide [21]
Andrussow-Prozess
Leonid Andrussow 1927 Methan, Ammoniak, Sauerstoff, Platin-Rhodium-Katalysator katalytische Gasphasenreaktion Blausäure [22]
Anelli-Oxidation
Pier Lucio Anelli 1987 Alkohole, Natriumhypochlorit, TEMPO Oxidation Aldehyde/Ketone [23]
Angeli-Rimini-Reaktion
Angelo Angeli, Enrico Rimini 1896 Aldehyde, Benzolsulfhydroxamsäure nukleophiler Angriff, Abspaltung eines Benzolsulfinates Hydroxamsäuren [24][25]
Reaktionsschema Angeli-Rimini-Reaktion
anionische Oxy-Cope-Umlagerung
siehe Cope-Umlagerung
Anschütz-Anthracen-Synthese
Richard Anschütz 1883 Benzol, Bromethen, Aluminiumchlorid Friedel-Craft-Alkylierung Anthracen [26]
Reaktionsschema Anschütz-Anthracen-Synthese
Appel-Reaktion
Rolf Appel 1971 Alkohole, Triphenylphosphin, Tetrachlormethan Bildung des Appel-Salzes aus CCl4 und PPh3, Nukleophile Substitution am Alkohol Halogenalkane [27]
Reaktionsschema Appel-Reaktion
Arbusow-Reaktion (Michaelis-Arbusow-Reaktion)
August Michaelis, Alexander Arbusow 1898 Phosphite, Alkylhalogenide nukleophile Substitution Monoalkylphosphonate [28][29]
Reaktionsschema Arbusow-Reaktion
Arduengo-Cyclokondensation
Anthony J. Arduengo 1991 Glyoxal, Amine, Paraformaldehyd, Säure cyclische Kondensation N,N-Disubstituierte Imidazoliumsalze [30]
Arens-van-Dorp-Reaktion
Jozef Ferdinand Arens, David Adriaan van Dorp 1947 Carbonylverbindungen, Ethoxyacetylen; Grignard-Verbindung oder β-Chlorvinylether und Lithiumamid Grignard-Reaktion bzw. nucleophile Eliminierung, Hydrierung, Hydratisierung α,β-ungesättigten Aldehyde [31]
Reaktionsschema Arens-van-Dorp-Reaktion
Arndt-Eistert-Homologisierung
Fritz Arndt, Bernd Eistert 1935 Carbonsäurechloride, Diazomethan Verlängerung einer Kohlenstoffkette um ein C-Atom Carbonsäuren [32]
Übersichtsreaktion Arndt-Eistert-Homologisierung
Asinger-Reaktion
Friedrich Asinger 1956 Ketone/Aldehyde, Schwefel, Ammoniak Mehrkomponentenreaktion Thiazoline [33]
Reaktionsschema der Asinger-Reaktion mit Keton
Aston-Greenburg-Umlagerung
J. G. Aston,
R. B. Greenburg
1940 α-Halogenketon intramolekulare Wanderung einer Alkyl- oder Aryl-gruppe (Umlagerung) Ester mit tertiärem α-Kohlenstoffatom [34]
Reaktionsschema der Aston-Greenburg-Reaktion
Atherton-Todd-Reaktion
F. R. Atherton, A. R. Todd 1945 Dialkylphosphite, Tetrachlormethan, Base Bildung eines Reagenzes mit abgespaltener Methylgruppe, Deprotonierung des Phosphites, Chlorierung Dialkylchlorphosphate [35]
Reaktionsschema der Atherton-Todd-Reaktion
Auwers-Synthese
Karl von Auwers 1908 Benzofurane, Aldehyde, Brom Aldolkondensation, Bromierung einer Doppelbindung, Umlagerung Flavonole [36]
Reaktionsschema der Auwers-Synthese
Auwers-Inhoffen-Umlagerung
Karl von Auwers, H.H. Inhoffen 1921 Dienone, Säure Umlagerung Phenole [37][38]
Aza-Claisen-Umlagerung
siehe Claisen-Umlagerung
Aza-Cope-Umlagerung
siehe Cope-Umlagerung
Aza-Diels-Alder-Reaktion
siehe Diels-Alder-Reaktion
Aza-Wittig-Rektion
siehe Wittig-Reaktion
  1. Atsushi Abiko, Ji-Feng Liu, Satoru Masamune: Concerning the Boron-Mediated Aldol Reaction of Carboxylic Esters. In: The Journal of Organic Chemistry. 61, 1996, S. 2590, doi:10.1021/jo960252b.
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