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Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Tafel-Umlagerung
Julius Tafel 1907 Acetessigsäureester, Schwefelsäure elektrochemische Reduktion mit Umlagerung Kohlenwasserstoffe [1]
Reaktionsschema Tafel-Umlagerung
Takai-Olefinierung (Takai-Utimoto-Olefinierung)
Kazuhiko Takai 1986 Aldehyde, Iodoform/Bromoform, Chrom(II)-chlorid Insertion von Chrom, nucleophiler Angriff, Eliminierung Alkene [2]
Reaktionsschema Takai-Olefinierung
Tamao-Kumada-Oxidation
siehe Fleming-Tamao-Oxidation
Tebbe-Olefinierung
Frederick Nye Tebbe 1976 Carbonylverbindungen, Tebbe-Reagenz, Base Bildung eines Schrock-Carbens, Addition, Bildung eines Alkens Methenylenverbindungen [3]
Reaktionsschema Tebbe-Olefinierung
ter Meer-Reaktion
Edmund ter Meer 1876 geminale Halogennitroalkane, Natriumnitrit nukleophile Substitution Dinitroalkane [4]
Thiele-Reaktion (Thiele-Winter-Acetoxylierung)
Johannes Thiele 1898 Chinone, Essigsäureanhydrid, Säure elektrophile aromatische Substitution, Veresterung Triacetoyaromaten [5]
Thorpe-Reaktion
Jocelyn Thorpe 1904 Nitrile, Base Deprotonierung, Bildung einer C-C-Bindung Enamine [6]
Thorpe-Ziegler-Reaktion
Jocelyn Thorpe, Karl Ziegler 1933 α,ω-Dinitrile, Base Deprotonierung, Ringschluss, Hydrolyse cyclische Ketone [7][8]
Reaktionsschema Thorpe-Ziegler-Reaktion
Tiemann-Cyanohydrin-Aminierung
Ferdinand Tiemann 1880 Cyanhydrine, alkoholischer Ammoniak Abspaltung der Cyanogruppe und Bildung eines Aldehyds, Reaktion mit Ammonium und Cyanid α-Hydroxynitrile [9]
ReaktionsschemaTiemann-Cyanohydrin-Aminierung
Tiemann-Umlagerung
Ferdinand Tiemann 1891 Amidoxime, Benzolsufonylchorid, Wasser Umlagerung Harnstoffe [10]
Tiffeneau-Ringerweiterung (Tiffeneau-Demjanow-Umlagerung)
Marc Tiffeneau 1937 1-Aminomethylcycloalkohole, salpetrige Säure Diazotierung, Abspaltung von Stickstoff, 1,2-Verschiebung, Protonierung ringerweiterte cyclische Ketone [11]
Reaktionsschema Tiffeneau-Ringerweiterung
Tishchenko-Reaktion
Wjatscheslaw Tischtschenko 1906 Aldehyde, Aluminiumalkoholat nucleophile Addition, Reduktion Carbonsäureester [12]
Reaktionsschema Tishchenko-Reaktion
Tollens-Kondensation (Tollens-Reaktion)
Bernhard Tollens 1891 Aldehyde, Formaldehyd, Base Aldolkondensation und Cannizarro-Reaktion Diole, Triole, Tetrole [13]
Traube-Purinsynthese
Wilhelm Traube 1900 Pyrimidine, Carbonsäuren Bildung eines Amides, Cyclisierung, Aromatisierung unter Wasserabspaltung Purine [14]
Reaktionsschema Traube-Purinsynthese
Treibs-Reaktion
Wilhelm Treibs 1948 terminale Allylalkene, Quecksilber(II)-acetat Acetoxylierung in Allylstellung acetoxylierte Alkene [15]
Reaktionsschema Treibs-Reaktion
Trofimov-Reaktion
B.A. Trofimov 1973 Ketoxime, Acetylen, Superbasische Lösung (NaOH in DMSO) Kondensation Pyrrole [16]
Trost-Desymmetrisierung
Barry Trost 1992 Cyclohexyl-/Cyclopentyldiol-Derivate, Azide/Amine, chiraler Palladiumkomplex nukleophile Substitution enantiomerenreine Amine/Azide [17]
Trost-Trimethylenmethan-Cycloaddition
Barry Trost 2006 3-Acetoxy-2-trimethylsilylmethyl-1-propen, Alkene, Palladiumkomplex (Kat.) [3+2]-Cycloaddition Methylencyclopropane [18]
Truce-Smiles-Umlagerung
William Truce, Samuel Smiles 1958 aromatische Sulfone/Sulfide/Ether, Base Deprotonierung, Smiles-Umlagerung [19]
Tscherniak-Einhorn-Reaktion
Joseph Tscherniak, Alfred Einhorn 1901/05 Aromaten, N-Hydroxymethylamide/-imide, Säure elektrophile aromatische Substitution aromatische Amidoalkyle [20][21]
Reaktionsschema Tscherniak-Einhorn-Reaktion
Tschitschibabin-Pyridinsynthese
Alexei Tschitschibabin 1906 Aldehyde, Ammoniak Kondensation Pyridine [22]
Reaktionsschema Tschitschibabin-Pyridinsynthese
Tschitschibabin-Reaktion
Alexei Tschitschibabin 1914 Pyridine/Chinoline, Natriumamid Nucleophile aromatische Substitution 2-, 4-Aminopyridine oder -chinoline [23]
Reaktionsschema Tschitschibabin-Reaktion
Tschugajew-Reaktion
Lew Alexandrowitsch Tschugajew 1899 Alkohole, Schwefelkohlenstoff, Methyliodid Bildung eines Xanthogenates, Methylierung, Eliminierung Alkene [24]
Reaktionsschema Tschugajew-Reaktion
Tsuji-Trost-Reaktion
Jirō Tsuji, Barry Trost 1965/1973 Allylverbindungen, Palladium(0)-Komplex, Nukleophil Bildung eines π-Allyl-Komplexes unter Abspaltung der Abgangsgruppe, Addition des Nukleophils alkylierte Allylverbindungen [25][26]
Reaktionsschema Tsuji-Trost-Reaktion
Tsuji-Wilkinson-Reaktion
Jiro Tsuji, Geoffrey Wilkinson 1965 Aldehyde, Wilkinson-Katalysator oxidative Addition, Eliminierung Entfernung der Carbonylgruppe [27]
Twitchell-Prozess
Ernst Twitchell 1898 Fettsäuren, Wasser, Schwefelsäure, Twitchell-Reagenz Esterspaltung Glycerin, Fettsäuren [28]
Tyrer-Prozess
Daniel Tyrer 1917 Benzol, rauchende Schwefelsäure Sulfonierung Benzolsulfonsäure [29]
Reaktionsschema Tyrer-Prozess

Quellen Bearbeiten

  1. ↑ Julius Tafel, Hans Hahl: Vollständige Reduktion des Benzylacetessigesters. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 40, 1907, S. 3312, doi:10.1002/cber.190704003102.
  2. ↑ K. Takai, K. Nitta, K. Utimoto: Simple and selective method for aldehydes (RCHO) .fwdarw. (E)-haloalkenes (RCH:CHX) conversion by means of a haloform-chromous chloride system. In: Journal of the American Chemical Society. 108, 1986, S. 7408, doi:10.1021/ja00283a046.
  3. ↑ F. N. Tebbe, G. W. Parshall, G. S. Reddy: Olefin homologation with titanium methylene compounds. In: Journal of the American Chemical Society. 100, 1978, S. 3611, doi:10.1021/ja00479a061.
  4. ↑ Edmund ter Meer: Ueber Dinitroverbindungen der Fettreihe. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 181, 1876, S. 1, doi:10.1002/jlac.18761810102.
  5. ↑ Johannes Thiele: Ueber die Einwirkung von Essigsäure-anhydrid auf Chinon und auf Dibenzoylstyrol. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 31, 1898, S. 1247, doi:10.1002/cber.189803101226.
  6. ↑ Harold Baron, Frederick George Percy Remfry, Jocelyn Field Thorpe: CLXXV.—The formation and reactions of imino-compounds. Part I. Condensation of ethyl cyanoacetate with its sodium derivative. In: J. Chem. Soc., Trans.. 85, 1904, S. 1726, doi:10.1039/CT9048501726.
  7. ↑ Harold Baron, Frederick George Percy Remfry, Jocelyn Field Thorpe: CLXXV.—The formation and reactions of imino-compounds. Part I. Condensation of ethyl cyanoacetate with its sodium derivative. In: J. Chem. Soc., Trans.. 85, 1904, S. 1726, doi:10.1039/CT9048501726.
  8. ↑ K. Ziegler, H. Eberle, H. Ohlinger: Über vielgliedrige Ringsysteme. I. Die präparativ ergiebige Synthese der Polymethylenketone mit mehr als 6 Ringgliedern. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 504, 1933, S. 94, doi:10.1002/jlac.19335040109.
  9. ↑ Ferdinand Tiemann: Ueber aromatische Amidosäuren. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 13, 1880, S. 381, doi:10.1002/cber.188001301113.
  10. ↑ Ferd. Tiemann: Ueber die Einwirkung von Benzolsulfonsäurechlorid auf Amidoxime. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 24, 1891, S. 4162, doi:10.1002/cber.189102402316.
  11. ↑ Marc Tiffeneau, Paul Weill, Bianca Tchoubar: Isomérisation de l'oxyde de méthylène cyclohexane en hexahydrobenzaldéhyde et désamination de l'aminoalcool correspondant en cycloheptanone. In: Comptes Rendus. 205, 1937, S. 54–56 (Digitalisat auf Gallica).
  12. ↑ Wjatscheslaw Tischtschenko: . О действии алкоголятов алюминия на альдегиды. Сложного-эфира конденсации, как новый вид уплотнения альдегида [On the effect of aluminium alkoxides on aldehydes. Ester condensation, as a new kind of aldehyde condensation.] In: Журнал Русского Физико-Химического Общества (Journal of the Russian Physico-Chemical Society). 38, 1906, S. 355-418.
  13. ↑ B. Tollens, P. Wigand: Ueber den Penta‐Erythrit, einen aus Formaldehyd und Acetaldehyd synthetisch hergestellten vierwerthigen Alkohol. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1891, Band 265, Nummer 3, S. 316–340 doi:10.1002/jlac.18912650303.
  14. ↑ Wilhelm Traube: Der synthetische Aufbau der Harnsäure, des Xanthins, Theobromins, Theophyllins und Caffeïns aus der Cyanessigsäure. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 33, 1900, S. 3035, doi:10.1002/cber.19000330352.
  15. ↑ Wilhelm Treibs: Über die acctylierende Oxydation von Ketonen und Olefinen mit Mercuriacetat. In: Die Naturwissenschaften. 35, 1948, S. 125, doi:10.1007/BF00626784.
  16. ↑ B. A. Trofimov, A.S. Atavin, A. I. Mikhaleva, G.A. Kalabin, E.G. Chebotareva: Condensation of cyclohexanone oxime with acetylene. In: Zhurnal Organicheskoi Khimii. 9, 1973, S 2205.
  17. ↑ Barry M. Trost, David L. Van Vranken, Carsten Bingel: A modular approach for ligand design for asymmetric allylic alkylations via enantioselective palladium-catalyzed ionizations. In: Journal of the American Chemical Society. 114, 1992, S. 9327, doi:10.1021/ja00050a013.
  18. ↑ Barry M. Trost, James P. Stambuli, Steven M. Silverman, U. Schwörer: Palladium-Catalyzed Asymmetric [3 + 2] Trimethylenemethane Cycloaddition Reactions. In: Journal of the American Chemical Society. 2006, Band 128, Nummer 41, S. 13328–13329 doi:10.1021/ja0640750.
  19. ↑ William E. Truce, William J. Ray, Oscar L. Norman, Daniel B. Eickemeyer: Rearrangements of Aryl Sulfones. I. The Metalation and Rearrangement of Mesityl Phenyl Sulfone. In: Journal of the American Chemical Society. 80, 1958, S. 3625, doi:10.1021/ja01547a038.
  20. ↑ Patent DE134979: Verfahren zur Darstellung von Benzylphtalimiden. Angemeldet am 2. Juni 1901, veröffentlicht am 10. Oktober 1902, Erfinder: Joseph Tscherniak.‌
  21. ↑ Alfred Einhorn, Eduard Bischkopff, Bruno Szelinski, Gustav Schupp, Eduard Spröngerts, Carl Ladisch, Theodor Mauermayer: Ueber die N-Methylolverbindungen der Säureamide [Erste Abhandlung.]. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 343, 1905, S. 207, doi:10.1002/jlac.19053430207.
  22. ↑ Alexei Tschitschibabin: In: J. Russ. Phys. Chem. Soc. 37, 1906, S. 1229.
  23. ↑ Alexei Tschitschibabin, O. A. Zeide: New Reaction for Compounds Containing the Pyridine Nucleus. In: Zhur. Russ. Fiz. Khim. Obshch. 1914, 46, S. 1216–36.
  24. ↑ L. Tschugaeff: Ueber eine neue Methode zur Darstellung ungesättigter Kohlenwasserstoffe. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 32, 1899, S. 3332, doi:10.1002/cber.18990320398.
  25. ↑ Jiro Tsuji, Hidetaka Takahashi, Masanobu Morikawa: Organic syntheses by means of noble metal compounds XVII. Reaction of π-allylpalladium chloride with nucleophiles. In: Tetrahedron Letters. 6, 1965, S. 4387, doi:10.1016/S0040-4039(00)71674-1.
  26. ↑ Barry M. Trost, Terry J. Fullerton: New synthetic reactions. Allylic alkylation. In: Journal of the American Chemical Society. 95, 1973, S. 292, doi:10.1021/ja00782a080.
  27. ↑ Jiro Tsuji, Kiyotaka Ohno: Organic syntheses by means of noble metal compounds XXI. Decarbonylation of aldehydes using rhodium complex. In: Tetrahedron Letters. 6, 1965, S. 3969, doi:10.1016/S0040-4039(01)89127-9.
  28. ↑ Patent US601603: Process of decomposting fats or oils into fatty acids an glycerin. Angemeldet am 17. Juli 1897, veröffentlicht am 29. März 1898, Erfinder: Ernst Twitchell.‌
  29. ↑ Patent US1210725: Sulfonation of hydrocarbons. Angemeldet am 22. Mai 1916, veröffentlicht am 2. Januar 1917, Erfinder: Daniel Tyrer.‌
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