Trimethoxysilan
chemische Verbindung
Trimethoxysilan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Silylether.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Trimethoxysilan | |||||||||||||||
| Summenformel | C3H10O3Si | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 122,20 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,95 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
84 °C[2] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
Hydrolyse in Wasser[2] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,358 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Trimethoxysilan kann durch Reaktion von Silicium, auf dem Kupfer(II)-chlorid aufgrebracht wurde, unter einem Wasserstoffstrom bei 533 K vorbehandelt und mit Methanol bei 533 K in Kontakt gebracht wird, gewonnen werden.[3][4]
Eigenschaften Bearbeiten
Trimethoxysilan ist eine leicht entzündbare farblose[1] Flüssigkeit, bei der Hydrolyse in Wasser erfolgt.[2]
Verwendung Bearbeiten
Trimethoxysilan wird als Zwischenprodukt für die Herstellung von Silan verwendet.[5][6]
Sicherheitshinweise Bearbeiten
Die Dämpfe von Trimethoxysilan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 9 °C, Zündtemperatur 285 °C) bilden.[2]
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ a b c d Datenblatt Trimethoxysilan, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. April 2022 (PDF).
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu Trimethoxysilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. April 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eiichi Suzuki, Takatsugu Kamata, Yoshio Ono: Direct Synthesis of Trimethoxysilane from Methanol and Hydrogen-Treated Silicon Using Copper(II) Chloride as a Catalyst. In: Bulletin of the Chemical Society of Japan. Band 64, Nr. 11, 1991, S. 3445–3447, doi:10.1246/bcsj.64.3445.
- ↑ Patent US5084590A: Trimethoxysilane preparation via the methanol-silicon reaction using a continuous process and multiple reactors. Angemeldet am 24. Juni 1991, veröffentlicht am 28. Januar 1992, Anmelder: Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation, Erfinder: James S. Ritscher, Thomas E. Childress.
- ↑ National Research Council, Division on Earth and Life Studies, Board on Environmental Studies and Toxicology, Committee on Toxicology, Committee on Acute Exposure Guideline Levels: Acute Exposure Guideline Levels for Selected Airborne Chemicals: Volume 13. National Academies Press, 2012, ISBN 978-0-309-29028-9, S. 205 (books.google.com).
- ↑ Radmila Tomovská, Zdenĕk Bastl, Jaroslav Bohác̆ek, Josef Pola: Laser photolysis of trimethoxysilane: chemical vapour deposition of nanostructured silicone powders with SiH and SiOCH<sub>3</sub>bonds. In: Applied Organometallic Chemistry. Band 17, Nr. 2, 2003, S. 113–119, doi:10.1002/aoc.397.