Tellurdioxid ist eine anorganische chemische Verbindung, genauer ein Oxid des Tellurs mit der Formel TeO2. Es ist das Anhydrid der unbeständigen Tellurigen Säure (H2TeO3) und unter Normalbedingungen ein farbloser Feststoff.
Kristallstruktur | |||||||||||||||||||
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_ Te4+ _ O2− | |||||||||||||||||||
Kristallsystem |
tetragonal (α-TeO2) | ||||||||||||||||||
Raumgruppe |
P41212 (Nr. 92) | ||||||||||||||||||
Gitterparameter |
a = 480 pm | ||||||||||||||||||
Koordinationszahlen |
Te[4], O[2] | ||||||||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Tellurdioxid | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Verhältnisformel | TeO2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose, tetragonale, oktaederähnliche Kristalle[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 159,61 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
Dichte |
6,02 g·cm−3 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
1245 °C[1] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[2] | ||||||||||||||||||
Brechungsindex | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Vorkommen
BearbeitenTellurdioxid existiert in zwei Modifikationen, die auch in der Natur in Form der Minerale Paratellurit (α-TeO2, tetragonal) und Tellurit (β-TeO2, orthorhombisch) auftreten. Diese beiden Modifikationen sind strukturell sehr eng miteinander verwandt und können meist durch ihre Farbe unterschieden werden, Tellurit hat häufig eine gelbe Farbe während Paratellurit in der Regel farblos ist.
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenTellurdioxid entsteht aus elementarem Tellur durch Verbrennung an Luft in einer blauen Flamme:
Technisch wird TeO2 durch Reaktion von Tellur mit konzentrierter Salpetersäure (HNO3) bei 400 °C hergestellt. Dabei wird elementares Tellur zu Te(IV)-oxid oxidiert, während die Salpetersäure zu Stickoxiden reduziert wird:[6]
Eigenschaften
BearbeitenPhysikalische Eigenschaften
BearbeitenTellurdioxid (Paratellurit) ist ein Feststoff und kristallisiert im tetragonalen Kristallsystem in der Raumgruppe P41212 (Raumgruppen-Nr. 92) mit den Gitterkonstanten a = 480 und c = 761 pm. Die Verbindung geht bei 732,6 °C in eine rote Schmelze über. Oberhalb von 1245 °C ist TeO2 ein gelbes Gas.
Chemische Eigenschaften
BearbeitenTellurdioxid löst sich sehr schlecht in Wasser unter Bildung geringer Mengen von Telluriger Säure:
Die Gleichgewichtskonstante der Reaktion ist sehr klein, das Gleichgewicht liegt weit auf der linken Seite. Die dabei entstandene Tellurige Säure ist schwach amphoter und reagiert mit starken Säuren (z. B. Salzsäure HCl) unter Bildung von Tellur(IV)-Salzen:
Reaktionen mit Basen führen zur Bildung von Hydrogentellurat(IV)- (HTeO3−) oder Tellurat(IV)-Ionen (TeO32−):
Verwendung
BearbeitenGläser aus Tellurdioxid haben sehr hohe Brechungsindizes und können daher in Lichtwellenleitern als Alternative zu SiO2-Gläsern eingesetzt werden. TeO2-Kristalle werden außerdem als Akustooptische Modulatoren (AOM) verwendet.
Sicherheitshinweise
BearbeitenTellurdioxid gilt als gesundheitsschädlich, vor allem durch Einatmen von TeO2-Partikeln und Staub.[2]
Siehe auch
BearbeitenEinzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b Eintrag zu Telluroxide. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 22. Dezember 2014.
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Tellur(IV)-oxid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ alineason.com: Tellurdioxid, abgerufen am 17. April 2013.
- ↑ Almaz Optics, Inc.: Tellurium Dioxide (TeO2)
- ↑ Eintrag zu Tellurdioxid im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 5. September 2023. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ G. Brauer (Hrsg.): Handbook of Preparative Inorganic Chemistry 2nd ed., vol. 1, Academic Press 1963, S. 447–9.