Rheologisches Modell

Rheologische Modelle beschreiben in der Rheologie, der Wissenschaft vom Fließ- und Deformationsverhalten der Materialien, den Zusammenhang zwischen der Verformung eines Körpers und der diese Verformung bewirkenden äußeren Spannung.^[1] Da verschiedene Materialien ein erheblich voneinander abweichendes Verhalten zeigen, sind unterschiedliche Modellkörper notwendig. Dazu werden die drei idealisierten Grundeigenschaften Elastizität, Viskosität und Plastizität mit den der Mechanik entlehnten Grundmodellkörpern Feder, Dämpfungszylinder und Reibklotz beschrieben. Komplexeres, der Realität näher kommendes Verhalten kann dann durch Reihen- und Parallelschaltung mehrerer dieser idealisierten Grundelemente modelliert werden, analog zu idealen und realen elektrischen Bauelementen.^[2]

Das Verhalten der Grundelemente lässt sich mathematisch mit einfachen Gleichungen abbilden, die den Zusammenhang zwischen Deformation $\varepsilon$ und Spannung $\sigma$ darstellen. Die Deformation kann dabei als Dehnung, Stauchung, Scherung oder Torsion erfolgen. Aus diesen Grundgleichungen können Gleichungen für das Verhalten der zusammengesetzten Modellkörper hergeleitet werden.

Die Modelle erlauben es damit, unterschiedliches Fließ- und Deformationsverhalten qualitativ und quantitativ zu beschreiben, zu kategorisieren und vorherzusagen. Sie finden damit außer in der Rheologie selbst in vielen Bereichen der Technik und Naturwissenschaft Anwendung, z. B. in der Werkstoffwissenschaft, in der Geologie^[3] und in der Lebensmitteltechnik.^[2]

Da sie nur Aussagen über das makroskopische Verhalten von Materialien ermöglichen, nicht aber über die Ursachen dafür, die in der jeweiligen Stoffstruktur liegen, zählen sie zur phänomenologischen Rheologie.^[4] Die Modellkörper wurden zum Großteil Ende des 19. bis Mitte des 20. Jahrhunderts von ihren jeweiligen Namensgebern entwickelt.

Rheologische Phänomene

Hüpfender Kitt tropft durch ein Loch.

Die Notwendigkeit verschiedener Modelle zeigt sich, wenn man sich das unterschiedliche Deformationsverhalten von Materialien vor Augen führt: Lässt man beispielsweise eine Gummikugel auf eine Oberfläche fallen, verformt sie sich beim Aufprall und springt zurück, nimmt also ihre ursprüngliche Form wieder ein (elastisches Verhalten). Ein Wassertropfen dagegen verläuft nach dem Aufprall unter dem Einfluss der Schwerkraft, deformiert sich also dauerhaft (viskoses Verhalten). Eine Kugel aus Knetmasse bildet beim Aufprall eine Art Halbkugel, verformt sich also dauerhaft, ohne jedoch völlig zu zerfließen (plastisches Verhalten). Sogenannter Hüpfender Kitt aus Silikonkautschuk springt dagegen bei einem schnellen Aufprall wie eine Gummikugel zurück, zerfließt aber bei einem langsamen Aufprall allmählich wie ein Flüssigkeitstropfen, zeigt also eine Kombination verschiedener Verhaltensweisen (sogenanntes viskoelastisches Verhalten).^[5]

In der Realität zeigen aber praktisch alle Materialien elastisches, viskoses und plastisches Verhalten gleichzeitig, lediglich die Ausprägung und die Art des Zusammenwirkens der einzelnen Eigenschaften unterscheiden sich.^[6] Würde man die Gummikugel beispielsweise über ein Jahr einspannen, so nähme auch sie nach einer Entspannung ihre ursprüngliche Form nicht mehr vollständig ein, sondern würde eine bleibende Deformation aufweisen. Sie zeigt also kein ideal elastisches Verhalten. Auch scheinbar eindeutig starre Materialien wie ausgehärteter Beton oder Gestein^[3] kriechen, d. h. sie fließen über lange Zeiträume allmählich weg.

Die drei Grundmodelle

Ideale Elastizität

Hooke-Element

Ein ideal elastischer Körper ist durch folgende Eigenschaften gekennzeichnet:^[5]

Er reagiert auf eine einwirkende Spannung $\sigma$ mit einer sofortigen Deformation $\varepsilon$ ohne zeitliche Verzögerung.
Das Ausmaß der Deformation ist begrenzt und proportional zur Spannung.
Wirkt die Spannung nicht mehr ein, bewegt sich der Körper ohne Verzögerung in seine Ausgangslage zurück, die Verformung ist also reversibel.
Es gilt das Hookesche Gesetz $\sigma =E\cdot \varepsilon$ . Die Konstante $E$ ist hierbei der Elastizitätsmodul bei Dehnung, der Kompressionsmodul bei Stauchung oder der Schubmodul bei Scherung oder Torsion.

Dies sind die Eigenschaften eines idealen Festkörpers und können durch eine Feder, das sogenannte Hooke-Element, modelliert werden.

Ideale Viskosität

Newton-Element

Ein ideal viskoser Körper zeigt diese charakteristischen Eigenschaften:^[5]

Er reagiert auf eine einwirkende Spannung $\sigma$ mit einer zeitlich verzögerten Deformation $\varepsilon$ .
Das Ausmaß der Deformation ist unbegrenzt solange die Spannung einwirkt.
Wirkt die Spannung nicht mehr ein, bleibt die Deformation bestehen, die Verformung ist also irreversibel.
Die Deformationsgeschwindigkeit ist proportional zur einwirkenden Spannung. Es gilt $\sigma =\eta \cdot {\dot {\varepsilon }}$ . Die Konstante $\eta$ ist hierbei die dynamische Viskosität, die meist in Scherung, aber auch in Dehnung (Dehnviskosität) betrachtet wird.

Damit ist eine ideale Flüssigkeit, auch Newtonsches Fluid genannt, beschrieben. Sie kann durch einen flüssigkeitsgefüllten Dämpfungszylinder mit einem Kolben darin, ähnlich einem Stoßdämpfer, modelliert werden. Der Dämpfungszylinder wird als so groß angenommen, dass der Kolben nicht an die Grenze seiner Beweglichkeit gelangt. Dieses Modell heißt Newton-Element.

Ideale Plastizität

St.-Venant-Element

Ein ideal plastischer Körper verhält sich folgendermaßen:^[5]

Solange die Spannung $\sigma$ unterhalb der Fließgrenze $\sigma _{F}$ liegt, erfolgt keine Deformation.
Wird die Fließgrenze überschritten, verformt sich der Körper irreversibel mit nicht definierter Geschwindigkeit.
Es gilt also $\varepsilon =\left\{{\begin{array}{ll}0&{\text{für}}\ \sigma <\sigma _{F}\\\varepsilon (t)&{\text{für}}\ \sigma \geq \sigma _{F}\end{array}}\right..$

Damit verhält sich ein ideal plastischer Körper unterhalb der Fließgrenze wie ein ideal starrer Festkörper, oberhalb der Fließgrenze wie eine Flüssigkeit mit unendlich kleiner Viskosität. Dieses nichtlineare Verhalten lässt sich durch einen Klotz, der sich auf einer reibungsbehafteten Oberfläche befindet, modellieren. Auch dieser lässt sich erst nach Überschreiten der Haftreibungskraft in Bewegung versetzen. So ein Modellkörper wird als St.-Venant-Element bezeichnet.

Zusammengesetzte Modellkörper

Reihen- und Parallelschaltung

Aus den Grundmodellen können nun komplexere, eher der Realität entsprechende Modelle aufgebaut werden. Schaltet man $i$ Modellkörper in Reihe, also hintereinander, so erfahren alle dieselbe Spannung:^[6]

\sigma _{k}=\sigma {\text{, für }}k=1,\dots ,i

Die Dehnung des Gesamtkörpers ist die Summe der Dehnungen der Einzelkörper:^[6]

\varepsilon =\sum _{k=1}^{i}\varepsilon _{k}

Bei Parallelschaltung sind die Verhältnisse genau umgekehrt. Die Körper erfahren dieselbe Dehnung, die Spannungen addieren sich:^[6]

{\begin{aligned}\varepsilon _{k}&=\varepsilon {\text{, für }}k=1,\dots ,i\\\sigma &=\sum _{k=1}^{i}\sigma _{k}\end{aligned}}

Elastoplastizität

Prandtl-Körper

Erweiterung mit parallel geschaltetem Hooke-Element

Viele Feststoffe wie z. B. Stahl zeigen bis zum Erreichen einer Streckgrenze elastisches Verhalten, oberhalb der Streckgrenze setzt eine bleibende plastische Verformung ein. Dieses Verhalten kann durch die Reihenschaltung eines Hooke-Elementes mit einem St.-Venant-Element modelliert werden, was den Prandtl-Körper ergibt. Wegen der Reihenschaltung gilt:^[1]

\varepsilon =\varepsilon _{H}+\varepsilon _{St.-V}

Bis zum Erreichen von $\sigma _{F}$ gilt $\varepsilon _{St.-V}=0$ , es wirkt sich also nur das Hooke-Element aus. Erreicht die Spannung die Fließgrenze, setzt die plastische Verformung ein und die Spannung steigt nicht mehr weiter an.^[1]

Aber auch dieses Verhalten stellt noch eine Idealisierung dar. Bei realen Materialien ist die plastische Verformung nicht unbegrenzt, sondern wird durch Verfestigungsvorgänge beschränkt. Dies kann durch Parallelschaltung eines weiteren Hooke-Elementes berücksichtigt werden.^[1]

Für $\sigma <\sigma _{F}$ hat das plastische Element keinen Einfluss, es liegt eine Parallelschaltung zweier elastischer Elemente vor, die sich wie ein einziges Hooke-Element verhalten:

\sigma =\sigma _{E1}+\sigma _{E2}=E_{1}\cdot \varepsilon +E_{2}\cdot \varepsilon =(E_{1}+E_{2})\cdot \varepsilon

Für $\sigma =\sigma _{F}$ setzt die plastische Verformung ein. Die Spannung im Strang mit dem St.-Venant-Element steigt nun nicht weiter an und beträgt konstant $\sigma _{F}$ . Damit gilt:

\sigma =\sigma _{F}+\sigma _{E2}=\sigma _{F}+E_{2}\cdot \varepsilon

Nach $\varepsilon$ aufgelöst ergibt sich:

\varepsilon ={\frac {\sigma -\sigma _{F}}{E_{2}}}

Auch nach Überschreiten der Streckgrenze, weist dieses Modell also ein prinzipiell elastisches Verhalten auf, allerdings mit verändertem E-Modul und um $\sigma _{F}$ reduzierter Spannung.

Viskoelastizität

Kelvin-Körper

Ein viskoelastischer Körper weist gleichzeitig viskoses und elastisches Verhalten auf. Dies entspricht der Kombination eines Hooke- mit einem Newton-Element. Dieser Effekt tritt häufig bei Polymeren und ihren Schmelzen auf.

Beim Kelvin-Körper, auch als Kelvin-Voigt-Körper bezeichnet, werden die beiden Elemente parallel geschaltet. Wird eine äußere Spannung $\sigma _{0}$ aufgebracht und beibehalten (Kriechversuch), so verformt sich die Feder elastisch, wird dabei aber durch das Newton-Element gebremst, so dass die Verformung zeitlich verzögert eintritt. Mit der Zeit nähert sich die Verformung dem Wert an, der durch das Hooke-Element vorgegeben ist. Verschwindet die äußere Kraft, so federt der Körper allmählich in die Ausgangslage zurück. Die Verformung des Kelvin-Körpers ist damit begrenzt und reversibel, kennzeichnet also das Verhalten eines Festkörpers.^[5]

Das Verhalten des Kelvin-Körpers lässt sich mathematisch durch die Differentialgleichung

\sigma _{0}=\sigma _{H}+\sigma _{N}=E\cdot \varepsilon +\eta \cdot {\dot {\varepsilon }}

beschreiben. Mit der Randbedingung

\varepsilon (t=0)=0

ergibt sich für eine aufgebrachte Spannung $\sigma _{0}$ die Lösung

\varepsilon ={\frac {\sigma _{0}}{E}}\left(1-e^{-{\frac {E}{\eta }}t}\right).

Für $t\rightarrow \infty$ gilt $\varepsilon ={\frac {\sigma _{0}}{E}}$ , die Verformung nähert sich also dem Wert des reinen elastischen Elementes an.^[1]

Oskar Emil Meyer beschrieb das Modell erstmals 1874, wegen späteren Arbeiten von William Thomson (Lord Kelvin) und Woldemar Voigt wird es aber Kelvin-(Voigt-)Modell genannt.^[7]

Maxwell-Körper

Der Maxwell-Körper, die Reihenschaltung von Hooke- und Newton-Element, stellt eine viskoelastische Flüssigkeit dar. Die Verformung ist hier aufgrund des Dämpfungszylinders unbegrenzt und irreversibel. Das rein viskose Verhalten wird hier um eine elastische Komponente ergänzt, die sich lediglich unmittelbar bei Be- und Entlastung bemerkbar macht: Die Feder spannt bzw. entspannt sich sofort, während das viskose Element Zeit braucht, um sich zu verformen. Wird das Material bis zu einem gewissen Punkt deformiert und diese Verformung dann beibehalten (Relaxationsversuch), so verschwindet mit der Zeit die Spannung, da sich die Feder entspannt und deren Deformation durch das viskose Element aufgenommen wird.^[5]

Wegen der Reihenschaltung gilt

\varepsilon =\varepsilon _{H}+\varepsilon _{N}.

Mit $\varepsilon _{H}={\frac {\sigma }{E}}$ und ${\dot {\varepsilon }}_{N}={\frac {\sigma }{\eta }}$ ergibt sich

\varepsilon ={\frac {\sigma }{E}}+\int {\frac {\sigma }{\eta }}\operatorname {d} \!t

Beidseitige Ableitung ergibt die Differentialgleichung

{\dot {\varepsilon }}={\frac {\dot {\sigma }}{E}}+{\frac {\sigma }{\eta }}

Durch Hinzufügen weiterer Elemente lassen sich komplexere Verhaltensweisen darstellen. Der Zener_k- bzw. der Zener_m-Körper besteht aus der Reihenschaltung eines Kelvin-Körpers mit einem Hooke-Körper bzw. der Parallelschaltung eines Maxwell-Körpers mit einem Hooke-Element. Sie beschreiben beide ein Festkörperverhalten und haben gegenüber dem Kelvin-Körper den Vorteil, dass sie bei beliebig hoher Dehngeschwindigkeit nicht eine unrealistische, unendlich hohe Spannungsspitze aufweisen.^[1]

Verhalten eines Zener-Körpers bei plötzlicher Be- und Entlastung

Auf eine plötzliche Belastung $\sigma _{0}$ reagiert der Zener_k-Körper wegen der in Reihe geschalteten Feder $E_{2}$ mit einer spontanen Verformung $\varepsilon _{0}$ . Danach zeigt er das viskoelastische Verhalten des Kelvin-Elementes. Bei Entlastung entspannt er sich ebenfalls schlagartig um $\varepsilon _{0}$ , um dann langsam in seine Ausgangsposition zurückzukehren. Ein Zener_m-Körper verhält sich im Kriechversuch qualitativ gleich. Es ist auch möglich dem Zener_m-Modell weitere parallele Maxwell-Körper mit unterschiedlichen Moduli und Viskositäten hinzuzufügen. Dieses erweiterte Viskoelastizitätsmodell erlaubt, das Abklingverhalten exakter an Messwerte anzupassen.^[1]

Zener_k	Zener_m

$\sigma +{\frac {\eta }{E_{1}+E_{2}}}{\dot {\sigma }}={\frac {E_{1}E_{2}}{E_{1}+E_{2}}}\varepsilon +{\frac {E_{2}\eta }{E_{1}+E_{2}}}{\dot {\varepsilon }}$	$\sigma +{\frac {\eta }{E_{1}}}{\dot {\sigma }}=E_{2}\cdot \varepsilon +{\frac {\eta (E_{1}+E_{2})}{E_{1}}}{\dot {\varepsilon }}$

Beim Lethersich-^[8] und Jeffreys-Modell wird jeweils anstelle eines Hooke- ein Newton-Element hinzugefügt. Damit stellen die beiden Körper das Verhalten von Flüssigkeiten dar. Sie unterscheiden sich vom Maxwell-Körper dadurch, dass die reversible Verformung nicht spontan eintritt, sondern durch den hinzugefügten parallelen Dämpfungszylinder verzögert wird.

Das Burgers-Modell wurde 1935 zur Modellierung des Verhaltens von Asphalt und Bitumen vorgeschlagen.^[6] Es besteht aus der Reihenschaltung eines Maxwell- und Kelvin-Körpers. Auch Polymere können mit dem Burgers-Modell beschrieben werden. Diese weisen oft eine reversible Entropie-Elastizität, die von verdrillten Polymerknäulen, welche gerade gezogen werden, herrührt, und eine irreversible Verformung durch Aufbrechen von bzw. Versetzungen in molekularen Bindungen auf. Erstere wird durch den Kelvin-Körper, letztere durch den Maxwell-Körper verkörpert.^[1]

Lethersich	Jeffreys	Burgers

$\sigma +{\frac {\eta _{1}+\eta _{2}}{E}}{\dot {\sigma }}=\eta _{2}\cdot {\dot {\varepsilon }}+{\frac {\eta _{1}\eta _{2}}{E}}{\ddot {\varepsilon }}$	$\sigma +{\frac {\eta _{1}}{E}}{\dot {\sigma }}=(\eta _{1}+\eta _{2}){\dot {\varepsilon }}+{\frac {\eta _{1}\eta _{2}}{E}}{\ddot {\varepsilon }}$	$\sigma +{\bigg (}{\frac {E_{1}\eta _{1}+E_{1}\eta _{2}+E_{2}\eta _{1}}{E_{1}E_{2}}}{\bigg )}{\dot {\sigma }}+{\frac {\eta _{1}\eta _{2}}{E_{1}E_{2}}}{\ddot {\sigma }}=\eta _{1}\cdot {\dot {\varepsilon }}+{\frac {\eta _{1}\eta _{2}}{E_{2}}}{\ddot {\varepsilon }}$

Visko-(Elasto-)Plastizität

Bingham-Körper

Bingham-Hooke-Körper

Schofield-Scott-Blair-Körper

Die Kombination aus viskosem und plastischem Verhalten, also eine Flüssigkeit, die erst nach Überschreiten einer Grenzspannung fließt, findet sich bei sogenannten Bingham-Fluiden. So eine Viskoplastizität lässt sich idealisiert durch Parallelschaltung eines St.-Venant-Körpers mit einem Newton-Element darstellen. Dies wird als Bingham-Körper bezeichnet.^[6]

Allerdings verhalten sich Bingham-Fluide wie Ketchup oder Zahnpasta vor Erreichen der Fließgrenze nicht wie ein starrer Festkörper, wie es nach dem idealen Bingham-Modell der Fall wäre, sondern lassen sich bereits elastisch verformen. Dies lässt sich durch Vorschalten einer Feder darstellen, man erhält das Bingham-Hooke-Modell. Nach Überschreiten der Fließgrenze verhält sich dieser Körper wie eine viskoelastische Flüssigkeit. Es gilt also:^[6]

{\begin{aligned}\sigma &=E\cdot \varepsilon &{\text{ , für }}\sigma <\sigma _{F}\\\sigma +{\frac {\eta }{E}}{\dot {\sigma }}&=\eta \cdot {\dot {\varepsilon }}+\sigma _{F}&{\text{ , für }}\sigma \geq \sigma _{F}\\\end{aligned}}

Dieses Modell vereinigt somit alle drei Grundeigenschaften in sich, zeigt also eine Visko-Elasto-Plastizität. In der Literatur wird solches Verhalten oft aber auch nur als Viskoplastizität bezeichnet.^[6]

Untersuchungen an konzentrierter Gelatinelösung führten zur 1890 zur Entwicklung des Schwedoff-Körpers (siehe Einleitung). Dessen Verhalten ähnelt qualitativ dem des Bingham-Hooke-Modells.

Der Schofield-Scott-Blair-Körper stellt ein sehr umfangreiches Modell dar, aus dem alle bisherigen Körper abgeleitet werden können, wenn die entsprechenden Viskositäten zu unendlich, bzw. die entsprechenden Moduln zu 0 gesetzt werden.^[6]

Abweichungen der Modelle vom realen Verhalten

Das so modellierte Verhalten zeigt aber immer noch Unterschiede zum Verhalten realer Materialien, auch bei komplexen Modellkörpern. Dies hat mehrere Gründe. Das Hooke- und das Newton-Element gehen von einem linearen Zusammenhang zwischen Spannung $\sigma$ und Deformation $\varepsilon$ , bzw. Deformationsgeschwindigkeit ${\dot {\varepsilon }}$ aus. In der Realität liegt aber häufig ein nichtlinearer Zusammenhang vor. Insbesondere bei sogenannten nichtnewtonische Fluiden treten Effekte wie Dilatanz und Strukturviskosität auf, d. h. die Viskosität ist keine Konstante mehr, sondern hängt wiederum von der Deformationsgeschwindigkeit ab. Die Viskosität kann sich sogar bei gleichbleibender Deformationsgeschwindigkeit mit der Zeit ändern, was als Thixotropie bzw. Rheopexie bezeichnet wird. Schließlich hängt das Deformationsverhalten auch von äußeren Einflüssen, vor allem der Temperatur, ab.^[6]

Die Modellkörper können aber auch daran angepasst werden, indem man mathematisch die linearen Zusammenhänge durch nichtlineare Zusammenhänge ersetzt. So kann man nichtlineares Fließen durch den Eyring-Ansatz

{\dot {\varepsilon }}={\dot {\varepsilon }}_{k}\sinh \left({\frac {V\sigma }{kT}}\right)

anstelle des linearen Ansatzes $\sigma =\eta \cdot {\dot {\varepsilon }}$ beschreiben. Dieser berücksichtigt sowohl die Temperatur $T$ , als auch die beiden Materialparameter ${\dot {\varepsilon }}_{k}$ und $V$ . Der Faktor $k$ ist die Boltzmann-Konstante.^[6]

Eine mathematisch simple und messtechnisch leicht umzusetzende Vorgehensweise zur exakteren Charakterisierung viskoelastischer Stoffe besteht darin, von einer sinusförmig oszillierenden Deformation auszugehen (Schwingungsrheometrie). Der viskose Anteil wird dabei durch den sogenannten Verlustmodul, der elastische durch den Speichermodul repräsentiert. Beide Größen können frequenz- und amplitudenabhängig gewählt werden. Dabei ist aber immer noch ein zumindest näherungsweise lineares Materialverhalten Voraussetzung.

Siehe auch

Spannungsrelaxation

Weblinks

Commons: Rheologische Modelle – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Wilhelm Rust: Nichtlineare Finite-Elemente-Berechnungen. Kontakt, Geometrie, Material. 2. Auflage. Vieweg+Teubner, 2011, ISBN 978-3-8348-8148-9, Kap. 5 Grundzüge der Materialmodelle, S. 108–125 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ ^a ^b Horst-Dieter Tscheuschner (Hrsg.): Grundzüge der Lebensmitteltechnik. 3. Auflage. Behr’s Verlag, Hamburg 2004, ISBN 3-89947-085-0, Kap. 4.5 Rheologie der Lebensmittel, S. 151–203 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ ^a ^b Rheologie. In: GeoDZ – Lexikon Geografie, Lexikon Geologie, Lexikon Geodäsie, Topologie & Geowissenschaften. Arisleidy Stolzenberger-Ramirez, abgerufen am 28. Juni 2013.
↑ Hanswalter Giesekus: Phänomenologische Rheologie. Eine Einführung. Springer, Berlin / Heidelberg / New York 1994, ISBN 978-3-642-57953-0, Kap. 1.2, 10, S. 2, 239–340 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Manfred Pahl, Wolfgang Gleißle, Hans-Martin Laun: Praktische Rheologie der Kunststoffe und Elastomere. 4. Auflage. VDI-Verlag, 1995, ISBN 978-3-18-234192-5, Kap. 1. Grundbegriffe und Kap. 2. Rheologische Grundkörper, S. 1–56.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Holger Meinhard: Rheologische Untersuchungen zu Härteeindruckexperimenten im Nanometerbereich. 1999, Kap. 2. Rheologische Modelle, S. 4–14 (uni-halle.de [PDF] Dissertation an der Mathematisch-Naturwissenschaftlich-Technischen Fakultät der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg).
↑ Thomas Mezger: Das Rheologie Handbuch. Für Anwender von Rotations- und Oszillations Rheometern. 2. Auflage. Vincentz Network, Hannover 2006, ISBN 978-3-87870-175-0, Kap. 5.2.2.1 Das Kelvin/Voigt-Modell, S. 89.
↑ W. Lethersich: The mechanical behaviour of bitumen. In: Journal of the Society of Chemical Industry. Band 61, Nr. 7, Juli 1942, S. 101–108.

[rust-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Wilhelm Rust: Nichtlineare Finite-Elemente-Berechnungen. Kontakt, Geometrie, Material. 2. Auflage. Vieweg+Teubner, 2011, ISBN 978-3-8348-8148-9, Kap. 5 Grundzüge der Materialmodelle, S. 108–125 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[tscheu-2] Horst-Dieter Tscheuschner (Hrsg.): Grundzüge der Lebensmitteltechnik. 3. Auflage. Behr’s Verlag, Hamburg 2004, ISBN 3-89947-085-0, Kap. 4.5 Rheologie der Lebensmittel, S. 151–203 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[geo-3] Rheologie. In: GeoDZ – Lexikon Geografie, Lexikon Geologie, Lexikon Geodäsie, Topologie & Geowissenschaften. Arisleidy Stolzenberger-Ramirez, abgerufen am 28. Juni 2013.

[giesekus-4] Hanswalter Giesekus: Phänomenologische Rheologie. Eine Einführung. Springer, Berlin / Heidelberg / New York 1994, ISBN 978-3-642-57953-0, Kap. 1.2, 10, S. 2, 239–340 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[pahl-5] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Manfred Pahl, Wolfgang Gleißle, Hans-Martin Laun: Praktische Rheologie der Kunststoffe und Elastomere. 4. Auflage. VDI-Verlag, 1995, ISBN 978-3-18-234192-5, Kap. 1. Grundbegriffe und Kap. 2. Rheologische Grundkörper, S. 1–56.

[meinhard-6] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Holger Meinhard: Rheologische Untersuchungen zu Härteeindruckexperimenten im Nanometerbereich. 1999, Kap. 2. Rheologische Modelle, S. 4–14 (uni-halle.de [PDF] Dissertation an der Mathematisch-Naturwissenschaftlich-Technischen Fakultät der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg).

[7] Thomas Mezger: Das Rheologie Handbuch. Für Anwender von Rotations- und Oszillations Rheometern. 2. Auflage. Vincentz Network, Hannover 2006, ISBN 978-3-87870-175-0, Kap. 5.2.2.1 Das Kelvin/Voigt-Modell, S. 89.

[lethersich-8] W. Lethersich: The mechanical behaviour of bitumen. In: Journal of the Society of Chemical Industry. Band 61, Nr. 7, Juli 1942, S. 101–108.

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