Pentachlortoluol

chemische Verbindung

Pentachlortoluol (auch als 1,2,3,4,5-Pentachlor-6-methylbenzol bezeichnet[3]) ist eine organische chemische Verbindung.

Strukturformel
Strukturformel von Pentachlortoluol
Allgemeines
Name Pentachlortoluol
Andere Namen
  • 1,2,3,4,5-Pentachlor-6-methylbenzol
  • 1,2,3,4,5-Pentachlortoluol
  • Pentachlortoluen
  • PCT
Summenformel C7H3Cl5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 877-11-2
PubChem 13412
ChemSpider 12838
Wikidata Q20054540
Eigenschaften
Molare Masse 264,364 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

224,8 °C[1]

Siedepunkt

301 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Eigenschaften Bearbeiten

Pentachlortoluol ist ein Derivat von Toluol und kann aus diesem durch Chlorierung synthetisiert werden.[4] Aufgrund des Substitutionsmusters mit fünf Chloratomen am aromatischen Ring weist Pentachlortoluol eine deutlich geringere Flüchtigkeit auf als Toluol.

Literatur Bearbeiten

  • I. Chu, D. C. Villeneuve, B. McDonald, V. E. Secours, V. E. Valli: Pentachlorotoluene and pentabromotoluene: results of a subacute and a subchronic toxicity study in the rat. In: Journal of Environmental Science and Health, Part B: Pesticides, Food Contaminants, and Agricultural Wastes. Band 22, Nr. 3, 1987, S. 303–317, doi:10.1080/03601238709372559, PMID 3655187 (englisch).

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. a b c Donald Mackay, Wan-Ying Shiu, Kuo-Ching Ma, Sum Chi Lee: Handbook of Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals, Second Edition. CRC Press, 2006, ISBN 978-1-4200-4439-3, S. 1372 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. Eintrag zu 1,2,3,4,5-Pentachloro-6-methylbenzene in der ChemSpider-Datenbank der Royal Society of Chemistry, abgerufen am 2. Juni 2015.
  4. H. Suschitzky: Polychloroaromatic Compounds. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4684-2097-5 (englisch).