Myricylpalmitat
chemische Verbindung
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Myricylpalmitat ist eine chemische Verbindung. Es ist der Ester der Palmitinsäure mit Myricylalkohol.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Myricylpalmitat | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C46H92O2 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 677,22 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Dichte |
0,855 g·cm−3 (berechnet)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Inhaltsverzeichnis
VorkommenBearbeiten
Myricylpalmitat kommt natürlich als Hauptbestandteil (75 %) von Bienenwachs vor.[3]
Gewinnung und DarstellungBearbeiten
Myricylpalmitat kann durch Reaktion von Palmitinsäure mit Myricylalkohol gewonnen werden.[4]
EigenschaftenBearbeiten
Myricylpalmitat ist ein Wachs und ein in Wasser unlöslicher Feststoff.
EinzelnachweiseBearbeiten
- ↑ Eintrag zu Triacontyl palmitate in der ChemSpider-Datenbank der Royal Society of Chemistry, abgerufen am 22. Januar 2014.
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie. Thieme, Stuttgart, 2005, ISBN 978-3-13-541505-5 (Seite 911 in der Google-Buchsuche).
- ↑ Peter McDonald,J. F. D. Greenhalgh,C. A. Morgan: Animal nutrition. Prentice Hall, 2002, ISBN 978-0-582-41906-3 (Seite 48 in der Google-Buchsuche).