Methcathinon
Methcathinon (Ephedron oder Szenenamen: CAT, JEFF) ist ein Psychostimulans, strukturell ähnlich dem Methamphetamin.
| Strukturformel | |||||||||||||
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-1-phenylpropan-1-one_200.svg)
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| 1:1-Gemisch (Racemat) zweier Stereoisomerer – Strukturformel ohne Angabe der Stereochemie | |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Methcathinon | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H13NO | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 163,22 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
188 – 191 °C (Hydrochlorid)[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Nichtmedizinischer Gebrauch Bearbeiten
Wirkung berauschender Dosierungen Bearbeiten
Der Konsum verursacht Euphorie, verringert das Schlafbedürfnis und steigert die physische Leistungsfähigkeit. Das sexuelle Verlangen wird gesteigert. Hunger- und Durstgefühl werden gemindert. Die Wirkung ist ähnlich der von Amphetamin. Die Wirkung hält bis zu 12 Stunden und kann durch den weiteren Konsum verlängert werden. Danach ist mit starker Erschöpfung zu rechnen.
Gefahren mangelhafter Synthese Bearbeiten
Bei der Synthese von Methcathinon werden Ephedrin oder Pseudoephedrin zu Methcathinon oxidiert. Als Oxidationsmittel dient fallweise Kaliumpermanganat, was bei mangelhafter Synthese zu einer Manganvergiftung führen kann. Über den Blutkreislauf gelangt das Mangan ins Gehirn, wo es sich primär in den Basalganglien ablagert und zu Parkinsonismus führt. Die Symptome unterscheiden sich teilweise vom Parkinsonsyndrom in fehlendem Ruhetremor, fehlendem Ansprechen auf L-Dopa, Hypophonie etc. Die Schäden gelten als irreversibel und eine Rekonvaleszenz von dem schwer zu behandelnden Parkinsonismus als unwahrscheinlich.[2]
Konsumformen und Szenenamen Bearbeiten
CAT wird meist nasal konsumiert; kann aber auch oral oder geraucht konsumiert werden.
Chemie Bearbeiten
Die Herstellung erfolgt (unter anderem) durch eine Oxidationsreaktion von Ephedrin oder Pseudoephedrin.
Rechtsstatus Bearbeiten
In der Bundesrepublik Deutschland ist Methcathinon in Anlage I des BtMG als nicht verkehrsfähiges und nicht verschreibungsfähiges Betäubungsmittel aufgeführt; der Umgang ohne Erlaubnis ist somit grundsätzlich strafbar.[3]
Siehe auch Bearbeiten
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ a b c Datenblatt 2-(Methylamino)propiophenone hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. April 2011 (PDF).
- ↑ New England Journal of Medicine (2008; 358: 1009-1017).
- ↑ Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. (Excel-Datei; 2 MB).
Weblinks Bearbeiten
- Methcathinone. In: Erowid. (englisch)