Diethylquecksilber

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diethylquecksilber
Andere Namen	Diäthylquecksilber
Summenformel	C4H10Hg
Kurzbeschreibung	farblose fast geruchlose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	211-000-7
ECHA-InfoCard	100.010.001
PubChem	12318
Wikidata	Q2503726
Eigenschaften
Molare Masse	258,71 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	2,466 g·cm−3
Siedepunkt	158 °C
Dampfdruck	4,8 mbar (20 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser; schwer löslich in Ethanol; löslich in Ether;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 330‐310‐300‐373‐410
	P: ?
Toxikologische Daten	51 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Diethylquecksilber ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der quecksilberorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Diethylquecksilber kann durch Reaktion von Ethylmagnesiumbromid mit Quecksilber(II)-chlorid gewonnen werden.^[3]

\mathrm {2\ C_{2}H_{5}MgBr+HgCl_{2}\longrightarrow Hg(C_{2}H_{5})_{2}+MgBr_{2}+MgCl_{2}}

Mehrere andere Herstellungsarten sind bekannt.^[4]

Eigenschaften

Diethylquecksilber ist eine fast geruchlose leicht entzündbare Flüssigkeit, die fast unlöslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung und langsam beim Aufbewahren an Licht.^[3]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Diethylquecksilber bilden mit Luft explosive Gemische.^[1] Die Substanz ist stark toxisch (allgemein organotoxisch, neurotoxisch). Es ist von guter Resorption bei peroraler und inhalativer Aufnahme sowie nach Hautkontakt (transdermal) auszugehen.^[1]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu CAS-Nr. 627-44-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. April 2013. (JavaScript erforderlich)
↑ MPBIO: DIETHYL MERCURY (Memento vom 11. Dezember 2015 im Internet Archive) (PDF; 43 kB).
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3, S. 1063.
↑ Hermann Kolbe: Ausführliches Lehrbuch der organischen Chemie. Vieweg, 1860, S. 964 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu CAS-Nr. 627-44-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. April 2013. (JavaScript erforderlich)

[mpbio-2] MPBIO: DIETHYL MERCURY (Memento vom 11. Dezember 2015 im Internet Archive) (PDF; 43 kB).

[brauer-3] Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3, S. 1063.

[Hermann_Kolbe-4] Hermann Kolbe: Ausführliches Lehrbuch der organischen Chemie. Vieweg, 1860, S. 964 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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