Desoxycytidindiphosphat
chemische Verbindung
Desoxycytidindiphosphat (dCDP) ist ein Nukleotid. Es ist ein Derivat des Desoxycytidins mit einer Pyrophosphatgruppe und trägt eine Phosphatgruppe weniger als Desoxycytidintriphosphat.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Desoxycytidindiphosphat | |||||||||
| Summenformel | C9H15N3O10P2 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 387,18 g·mol−1 | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Biosynthese und biologische Bedeutung
BearbeitenDesoxycytidindiphosphat ist ein Precursor in der Biosynthese von DNA. Es wird durch Ribonukleotid-Reduktase aus Cytidindiphosphat gebildet.[1] Es wird durch eine Nukleosid-Diphosphat-Kinase in Desoxycytidintriphosphat umgewandelt.[2]
Verwendung
BearbeitenDie Umsetzung von Cytidindiphosphat und Cytidintriphosphat zu Desoxycytidindiphosphat und Desoxycytidintriphosphat kann als Maß für die Enzymaktivität der Ribonukleotid-Reduktase in Zellen dienen.[1]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b Shi‐Wei Huang, Huey‐Fen Tzeng: Simultaneous determination of deoxycytidine diphosphate and deoxycytidine triphosphate by capillary electrophoresis with transient isotachophoretic stacking: A sensitive monitoring method for ribonucleotide reductase activity. In: ELECTROPHORESIS. Band 33, Nr. 3, Februar 2012, S. 536–542, doi:10.1002/elps.201100474.
- ↑ Mahmoud Kandeel, Abdulla Al-Taher: Metabolic drug targets of the cytosine metabolism pathways in the dromedary camel (Camelus dromedarius) and blood parasite Trypanosoma evansi. In: Tropical Animal Health and Production. Band 52, Nr. 6, November 2020, S. 3337–3358, doi:10.1007/s11250-020-02366-8.