Benutzer:Justus42/Xamoterol

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereoisomerie
Allgemeines
Name	Justus42/Xamoterol
Andere Namen	N-[2-[[2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl]amino]ethyl]morpholine-4-carboxamide (IUPAC); Corwin; Carwin; ICI 118587;
Summenformel	C16H25N3O5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	155774
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	β1-Adrenorezeptoragonisten
Eigenschaften
Molare Masse	339,39 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Fehlerhaftes GHS-Signalwort: Nur „Achtung“, „Gefahr“ oder leer ist möglich
H- und P-Sätze	H:
	EUH:
	P:
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Xamoterol ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der partiellen β₁-Adrenorezeptoragonisten^[1]. Der zur Therapie bei schwacher bis moderater, diastolischer bzw. systolischer Herzinsuffizienz^[1]^[2] sowie bei Angina Pectoris^[1], Sick-Sinus-Syndrom^[1] und orthostatischer Dysregulation^[1] entwickelt wurde.Chemisch handelt es sich um ein Phenoxypropanolamin-Derivat^[3].

Anwendung

Aufgrund einer unzureichenden Studienlage liegen aktuell (2024) keine Zulassungen durch die EMA oder die FDA vor. Daher ist eine klinische Anwendung zu therapeutischen Zwecken noch nicht möglich.

In verschiedenen klinischen Studien konnten positive Effekte für Patienten mit schwachem bis moderatem Herzversagen beobachtet werden^[4]^[5], jedoch fehlen Untersuchungen mit groß angelegten Probanden-Gruppen.

Weblinks

Commons: Justus42/Xamoterol – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Robert Furlong, Rex N. Brogden: Xamoterol. In: Drugs. Band 36, Nr. 4, 1. Oktober 1988, ISSN 1179-1950, S. 455–474, doi:10.2165/00003495-198836040-00004 (springer.com [abgerufen am 2. September 2024]).
↑ Hf Marlow: Xamoterol, a beta 1‐adrenoceptor partial agonist: review of the clinical efficacy in heart failure. In: British Journal of Clinical Pharmacology. Band 28, S1, Februar 1989, ISSN 0306-5251, doi:10.1111/j.1365-2125.1989.tb03570.x, PMID 2572251, PMC 1379873 (freier Volltext) – (wiley.com [abgerufen am 2. September 2024]).
↑ PubChem: Xamoterol. Abgerufen am 2. September 2024 (englisch).
↑ Dg Waller: Long‐term studies with xamoterol in heart failure. In: British Journal of Clinical Pharmacology. Band 28, S1, Februar 1989, ISSN 0306-5251, doi:10.1111/j.1365-2125.1989.tb03573.x, PMID 2572255, PMC 1379876 (freier Volltext) – (wiley.com [abgerufen am 3. September 2024]).
↑ Ev Sorensen, O Faergeman, Ma Day, Hm Snow: Long‐term efficacy of xamoterol (a beta 1‐adrenoceptor partial agonist) in patients with mild to moderate heart failure. In: British Journal of Clinical Pharmacology. Band 28, S1, Februar 1989, ISSN 0306-5251, doi:10.1111/j.1365-2125.1989.tb03583.x, PMID 2572265, PMC 1379886 (freier Volltext) – (wiley.com [abgerufen am 3. September 2024]).

[:0-1] Robert Furlong, Rex N. Brogden: Xamoterol. In: Drugs. Band 36, Nr. 4, 1. Oktober 1988, ISSN 1179-1950, S. 455–474, doi:10.2165/00003495-198836040-00004 (springer.com [abgerufen am 2. September 2024]).

[2] Hf Marlow: Xamoterol, a beta 1‐adrenoceptor partial agonist: review of the clinical efficacy in heart failure. In: British Journal of Clinical Pharmacology. Band 28, S1, Februar 1989, ISSN 0306-5251, doi:10.1111/j.1365-2125.1989.tb03570.x, PMID 2572251, PMC 1379873 (freier Volltext) – (wiley.com [abgerufen am 2. September 2024]).

[3] PubChem: Xamoterol. Abgerufen am 2. September 2024 (englisch).

[4] Dg Waller: Long‐term studies with xamoterol in heart failure. In: British Journal of Clinical Pharmacology. Band 28, S1, Februar 1989, ISSN 0306-5251, doi:10.1111/j.1365-2125.1989.tb03573.x, PMID 2572255, PMC 1379876 (freier Volltext) – (wiley.com [abgerufen am 3. September 2024]).

[5] Ev Sorensen, O Faergeman, Ma Day, Hm Snow: Long‐term efficacy of xamoterol (a beta 1‐adrenoceptor partial agonist) in patients with mild to moderate heart failure. In: British Journal of Clinical Pharmacology. Band 28, S1, Februar 1989, ISSN 0306-5251, doi:10.1111/j.1365-2125.1989.tb03583.x, PMID 2572265, PMC 1379886 (freier Volltext) – (wiley.com [abgerufen am 3. September 2024]).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]