4-Propylphenol

Strukturformel
Allgemeines
Name	4-Propylphenol
Andere Namen	p-Propylphenol; p-Propylhydroxybenzol; 1-Hydroxy-4-propylbenzol; 4-n-Propylphenol;
Summenformel	C9H12O
Kurzbeschreibung	gelbe Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	211-446-2
ECHA-InfoCard	100.010.407
PubChem	12580
ChemSpider	12060
Wikidata	Q27116062
Eigenschaften
Molare Masse	136,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,983 g·cm−3; 1,01 g·cm−3;
Schmelzpunkt	21–22 °C
Siedepunkt	230–232 °C; 120 °C (19 mmHg);
Brechungsindex	1,5230 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐312‐314
	P: 280‐264‐260‐270‐310‐305+351+338
Toxikologische Daten	500 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 348 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral); 675 mg·kg−1 (LD50, Meerschweinchen, oral);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

4-Propylphenol ist eine chemische Verbindung, die zu den Alkylphenolen gehört.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

4-Propylphenol kann durch katalytische Hydrodesoxygenierung von 4-Propylguajacol gewonnen werden.^[4]

Eigenschaften und Verwendung Bearbeiten

4-n-Propylphenol ist eine hellgelbe Flüssigkeit. Der Flammpunkt von 4-Propylphenol liegt bei 106 °C.^[1] In der EU ist 4-Propylphenol als Aromastoff unter der FL-Nummer 04.050 zugelassen.

Derivate Bearbeiten

Durch Methylierung mit Dimethylsulfat bildet sich der Methylether, der auch unter dem Trivialnamen 4-Propylanisol bekannt ist.^[3]

Der Ethylether (4-Propylphenetol) siedet bei 223–230 °C bzw. bei 108–110 °C (13 mmHg). Seine Dichte beträgt bei 20 °C 0,94.^[3]

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Datenblatt 4-n-Propylphenol, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 7. Dezember 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ ^a ^b ^c Eintrag zu p-Propylphenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 13. August 2023. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Heilbron: Dictionary of organic compounds, Volume Four, 1953, S. 255. Volltext
↑ Narendra Joshi, Adeniyi Lawal: Hydrodeoxygenation of 4-Propylguaiacol (2-Methoxy-4-propylphenol) in a Microreactor: Performance and Kinetic Studies. In: Industrial & Engineering Chemistry Research. 52, 2013, S. 4049, doi:10.1021/ie400037y.

[Alfa-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Datenblatt 4-n-Propylphenol, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 7. Dezember 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).

[GESTIS-2] Eintrag zu p-Propylphenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 13. August 2023. (JavaScript erforderlich)

[DOC-3] Heilbron: Dictionary of organic compounds, Volume Four, 1953, S. 255. Volltext

[DOI10.1021/ie400037y-4] Narendra Joshi, Adeniyi Lawal: Hydrodeoxygenation of 4-Propylguaiacol (2-Methoxy-4-propylphenol) in a Microreactor: Performance and Kinetic Studies. In: Industrial & Engineering Chemistry Research. 52, 2013, S. 4049, doi:10.1021/ie400037y.

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