2-Phenylpropylbutyrat
chemische Verbindung
2-Phenylpropylbutyrat ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester. Sie leitet sich von 2-Phenyl-1-propanol und Buttersäure ab.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 2-Phenylpropylbutyrat | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
2-Phenylpropylbuttersäureester | ||||||||||||||||||
Summenformel | C13H18O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 206,28 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Herstellung
Bearbeiten2-Phenylpropylbutyrat kann durch Veresterung von 2-Phenyl-1-propanol mit Buttersäure mittels Dicyclohexylcarbodiimid und Dimethylaminopyridin in Dichlormethan hergestellt werden.[3]
Verwendung
Bearbeiten2-Phenylpropylbutyrat ist in der EU unter der FL-Nummer 09.057 als Aromastoff für Lebensmittel zugelassen.[4]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d George A. Burdock: Encyclopedia of Food and Color Additives. CRC Press, 1997, ISBN 978-0-8493-9414-0, S. 2202.
- ↑ harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 2-phenylpropyl butyrate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 20. September 2024. Für diesen Stoff liegt noch keine
- ↑ Michimasa Goto, Masashi Kawasaki, Tadashi Kometani: Enzymatic resolution of 2-phenyl-1-propanol by enantioselective hydrolysis of its ester having a bulky group in an acyl moiety. In: Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. Band 9, Nr. 4-6, April 2000, S. 245–250, doi:10.1016/S1381-1177(99)00101-0.
- ↑ Food and Feed Information Portal Database | FIP. Abgerufen am 29. August 2024.