2-Octen

Strukturformel
	; ;
	cis-Form (oben), trans-Form (unten)
Allgemeines
Name	2-Octen
Andere Namen	Oct-2-en
Summenformel	C8H16
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-894-2
ECHA-InfoCard	100.003.541
PubChem	8126
ChemSpider	7834
Wikidata	Q30104056
Eigenschaften
Molare Masse	112,22 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,715 g·cm−3; 0,7243 g·cm−3 (cis); 0,7199 g·cm−3 (trans);
Schmelzpunkt	−101,3 °C (cis); −88 °C (trans);
Siedepunkt	123–125 °C; 125,6 °C (cis); 123 °C (trans);
Dampfdruck	19,3 kPa (75 °C, cis); 19,6 kPa (75 °C, trans);
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser; löslich in Ether, Ethanol, Aceton, Benzol und Chloroform;
Brechungsindex	1,4150 (20 °C); 1,415 (20 °C, cis); 1,413 (20 °C, trans);
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐304
	P: 210‐280‐301+310‐303+361+353‐405‐501
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Octen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkene, die in zwei isomeren Formen vorkommt.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

2-Octen kann durch Isomerisierung von 1-Octen gewonnen werden, wobei etwa 50 % trans-2-Octen, 10 % cis-2-Octen, 20 % trans-3-Octen, 10 % trans-4-Octen und weitere Isomere entstehen.^[5]

2-Octen ist eine farblose Flüssigkeit,^[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[2]

2-Octen kann als Aromastoff und für organische Synthesen verwendet werden.^[6]^[7]

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Datenblatt 2-Octene, cis + trans, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 1. Juni 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 426 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ ^a ^b Datenblatt trans-2-Octene, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Juni 2017 (PDF).
↑ ^a ^b David R. Lide: Handbook of Organic Solvents. CRC Press, 1994, ISBN 0-8493-8930-5, S. 535 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Ei-ichi Negishi: Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis, 2 Volume Set. John Wiley & Sons, 2003, ISBN 0-471-47381-2, S. 2787 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ europa.eu: Amtsblatt der Europäischen Union L 128/73 ENTSCHEIDUNG DER KOMMISSION vom 18. Mai 2005 zur Änderung der Entscheidung 1999/217/EG in Bezug auf das Verzeichnis der in oder auf Lebensmitteln verwendeten Aromastoffe, abgerufen am 1. Juni 2017.
↑ Michael D. Larra?aga, Richard J. Lewis, Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-1-118-13515-0, S. 1003 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).