2-Methyladenin

chemische Verbindung

2-Methyladenin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Adenin und kommt als Bestandteil des Nukleosids 2-Methyladenosin (m2A) in der RNA vor. Es kommt u. a. in der rRNA von Erythrobacter litoralis HTCC2594 vor.[3]

Strukturformel
Strukturformel von 2-Methyladenin
Allgemeines
Name 2-Methyladenin
Andere Namen

6-Amino-2-methyl-7H-purin

Summenformel C6H7N5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1445-08-5
PubChem 15048
ChemSpider 14320
Wikidata Q15632702
Eigenschaften
Molare Masse 149,15 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

350 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2-Methyladenin entsteht bei der Hydrolyse von Pseudovitamin B12d (CAS-Nummer: 15683-58-6).[4]

Literatur

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  • Maude E. Loebeck: Prevention of Amethopterin Inhibition by 2-Methyladenine. In: Journal of Bacteriology, 1960, Bd. 79, Nr. 3, S. 384–386. PMC 278697 (freier Volltext).

Einzelnachweise

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  1. a b John Buckingham, Keith H. Baggaley, Andrew D. Roberts, Laszlo F. Szabo: Dictionary of Alkaloids with CD-ROM. CRC Press, 2010, ISBN 978-1-4200-7770-4, S. 125 (books.google.de).
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. Erythrobacter litoralis HTCC2594 RNA Class: rRNA containing 2-methyladenine (Memento vom 26. November 2015 im Internet Archive).
  4. H. W. Dion, D. G. Calkins, J. J. Pfiffner: 2-Methyladenine, an Hydrolysis Product of Pseudovitamin B12d. In: J. Am. Chem. Soc., 1954, Bd. 76, Nr. 3, S. 948–949. doi:10.1021/ja01632a113.