1-Chlor-4-iodbenzol
chemische Verbindung
1-Chlor-4-iodbenzol ist eine chemische Verbindung, die sich vom Benzol ableitet. Es ist eines der drei möglichen Chloriodbenzole; die anderen sind 1-Chlor-2-iodbenzol und 1-Chlor-3-iodbenzol.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1-Chlor-4-iodbenzol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H4ClI | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
beige Kristalle[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 238,45 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
226–227 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
1-Chlor-4-iodbenzol wird durch Diazotierung und Sandmeyer-Reaktion von 4-Chloranilin hergestellt, wie erstmals 1875 von Beilstein und Kurbatow beschrieben.[2]
Eigenschaften Bearbeiten
1-Chlor-4-iodbenzol hat einen Flammpunkt von 108 °C.[1] Es kristallisiert in weißen Blättern.[2]
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ a b c d e f Datenblatt 1-Chlor-4-iod-benzol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. Februar 2023 (PDF).
- ↑ a b F. Beilstein, Ap. Kurbatow: Ueber den Zusammenhang substituirter Benzole und Phenole. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 176, Nr. 1, 1875, S. 27–54, doi:10.1002/jlac.18751760104.