Vinyltributylzinn
chemische Verbindung
Vinyltributylzinn ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der zinnorganischen Verbindungen.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Vinyltributylzinn | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
Summenformel | C14H30Sn | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 317,10 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,085 g·cm−3 (25 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Siedepunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
löslich in Chloroform[2] | ||||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,478 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenVinyltributylzinn kann durch Reaktion von Vinylmagnesiumbromid mit Tributylzinnchlorid gewonnen werden.[3] Derivate können durch Pyrolyse von Alkyltributylzinnacetaten bei hohen Temperaturen gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
BearbeitenVinyltributylzinn ist eine farblose Flüssigkeit,[1] die löslich in Chloroform ist.[2]
Verwendung
BearbeitenVinyltributylzinn kann als Vinyl-Nucleophil für Bromacetylene und Bromaromaten verwendet werden.[1]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h i j k Datenblatt Vinyltributylzinn, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. September 2023 (PDF).
- ↑ a b Eintrag zu Tributyl(vinyl)tin bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 29. September 2023 (PDF).
- ↑ Organic Syntheses Procedure - Org. Synth. 1959, 39, 10. In: orgsyn.org. Abgerufen am 29. September 2023 (englisch). doi:10.15227/orgsyn.039.0010
- ↑ J. Georges Duboudin, Michel Petraud, Max Ratier, Bruno Trouve: A new route to vinyltributyltin compounds by flash pyrolysis of alkyltributyltin acetates. In: Journal of Organometallic Chemistry. Band 288, Nr. 1, 1985, S. C6–C8, doi:10.1016/0022-328X(85)80112-1.