Tetraphenylphosphoniumchlorid
chemische Verbindung
Tetraphenylphosphoniumchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phosphoniumverbindungen.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Tetraphenylphosphoniumchlorid | |||||||||||||||
| Summenformel | (C6H5)4P(Cl) | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
beiger Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 374,84 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Tetraphenylphosphoniumchlorid kann durch Umsetzung von Chlorbenzol mit Triphenylphosphan und Nickelsalzen als Katalysator hergestellt werden.[3]
Eigenschaften Bearbeiten
Tetraphenylphosphoniumchlorid ist ein beiger Feststoff,[1] der löslich in Wasser ist.[2]
Verwendung Bearbeiten
Tetraphenylphosphoniumchlorid wird für die Herstellung von lipophilen Salzen aus anorganischen und metallorganischen Anionen verwendet. Er ist somit als Phasentransferkatalysator verwendbar, da damit anorganische Anionen in organischen Lösungsmitteln gelöst werden können.[2]
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ a b c d e f Datenblatt Tetraphenylphosphonium chloride, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Dezember 2016 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt Tetraphenylphosphonium chloride, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 23. Dezember 2016 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ E. E. Schweizer, C. J. Baldacchini, A. L. Rheingold: Tetraphenylphosphonium chloride monohydrate, tetraphenylphosphonium bromide and tetraphenylphosphonium iodide. In: Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 45, S. 1236, doi:10.1107/S0108270189000363