Silberbenzoat

chemische Verbindung

Silberbenzoat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzoate. Es ist das Silbersalz der Benzoesäure.

Strukturformel
Strukturformel von Silberbenzoat
Allgemeines
Name Silberbenzoat
Andere Namen

Silber(I)-benzoat

Summenformel C7H6AgO2
Kurzbeschreibung

beigefarbener Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 532-31-0
EG-Nummer 208-533-2
ECHA-InfoCard 100.007.759
PubChem 164649
ChemSpider 144338
Wikidata Q24630073
Eigenschaften
Molare Masse 229,99 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Dichte

1,103 g·cm−3[3]

Siedepunkt

263 °C[3]

Löslichkeit
  • nahezu unlöslich in kaltem Wasser[2]
  • gut löslich in warmem Wasser[2]
  • leicht löslich in Ethanol[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Darstellung

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Silberbenzoat kann ausgehend von Kaliumbenzoat durch Umsetzung mit Silbernitrat hergestellt werden.[4]

 
Synthese von Silberbenzoat

Verwendung

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Silberbenzoat bildet zusammen mit 7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-en ein effizientes katalytisches System. Es unterstützt beispielsweise die Reaktion von Kohlenstoffdioxid mit verschiedenen Ketonen.[5]

Silberbenzoat kann außerdem für die Synthese von Triphenylzinnbenzoat verwendet werden.[6]

Einzelnachweise

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  1. Datenblatt Silver benzoate hydrate bei Alfa Aesar, abgerufen am 17. Juni 2023 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. a b c d e Datenblatt Silberbenzoat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Juli 2021 (PDF).
  3. a b silver benzoate. In: ChemSrc. 23. Januar 2021, abgerufen am 31. Juli 2021 (englisch).
  4. Ving Lee and Melvin S. Newman: Ethyl 1-Naphthylacetate In: Organic Syntheses. 50, 1970, S. 77, doi:10.15227/orgsyn.050.0077; Coll. Vol. 6, 1988, S. 613 (PDF).
  5. Satoshi Kikuchi, Kohei Sekine, Tomonobu Ishida, Tohru Yamada: C-C Bond Formation with Carbon Dioxide Promoted by a Silver Catalyst. In: Angewandte Chemie International Edition. 51, 2012, S. 6989, doi:10.1002/anie.201201399.
  6. M. K. Choudhury, B. Zewdie: Synthesis and antibacterial activity of triphenyltinbenzoate. In: Indian Journal of Pharmaceutical Sciences. 72, 2010, S. 531, doi:10.4103/0250-474X.73923.