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Ronald G. Worton

kanadischer Genetiker und Stammzellforscher
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Ronald Gilbert Worton (* 2. April 1942[1] in Winnipeg) ist ein kanadischer Genetiker, Stammzellforscher und Wissenschaftskoordinator.

Leben Bearbeiten

Worton erwarb an der University of Manitoba 1964 einen Bachelor und 1965 einen Master in Physik. Seinen PhD in medizinischer Biophysik erhielt er 1969 an der University of Toronto. Als Postdoktorand arbeitete Worton an der Yale University. 1971 wechselte er an das Hospital for Sick Children in Toronto, wo er Forscher, Labor- und Forschungsleiter war. Ab 1985 hatte er dort die Leitung der Genetik sowie eine Professur an der University of Toronto inne. 1996 ging Worton als Wissenschaftlicher Gründungsdirektor an das Ottawa General Hospital Research Institute in Ottawa, das 2001 gemeinsam mit dem Loeb Health Research Institute im Ottawa Hospital Research Institute (OHRI) aufging, deren erster CEO und Wissenschaftlicher Direktor er wurde. Gleichzeitig wurde er Vizepräsident des Ottawa Hospital und erhielt Professuren in den Abteilungen für Innere Medizin und für Biochemie, Mikrobiologie und Immunologie der University of Ottawa. 2007 ging Worton in den Ruhestand.[2]

Wirken Bearbeiten

Worton trug zur Identifikation, Isolierung und Klonierung des Gens für Dystrophin bei, dessen Mutationen Muskeldystrophie vom Duchenne-Typ und vom Becker-Typ verursachen können.[3]

Am OHRI etablierte Worton ein Zentrum für Stammzell- und Gentherapie. 1988 war er Gründungsmitglied des Canadian Genetic Diseases Network und im Jahr 2000 entwickelte er das kanadische Stem Cell Network, einen Zusammenschluss herausragender Institutionen in der Stammzellforschung und -therapie, dessen wissenschaftlicher Direktor er bis 2005 war. Worton gehörte zu den führenden Persönlichkeiten der Human Genome Organisation.

Auszeichnungen (Auswahl) Bearbeiten

Das Ottawa Hospital Research Institute (OHRI) vergibt seit 2006 den Dr. Ronald G. Worton Researcher in Training Award für erfolgversprechende Nachwuchsforscher.[9]

Weblinks Bearbeiten

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. ↑ a b Dr. Ronald Worton bei der Canadian Medical Hall of Fame (Memento vom 18. Juli 2014 im Internet Archive)
  2. ↑ Ronald G. Worton (Memento vom 23. Februar 2015 im Internet Archive) bei der Canadian Academy of Health Sciences (cahs-acss.ca).
  3. ↑ Muscular Dystrophy, Duchenne Type. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  4. ↑ Ronald G. Worton. In: gairdner.org. The Gairdner Foundation, abgerufen am 12. November 2023 (englisch).
  5. ↑ E. Mead Johnson Award – Past Recipients. In: aps-spr.org. Abgerufen am 5. Februar 2016 (englisch).
  6. ↑ a b University of Manitoba - University Governance - Ronald G. Worton, D.Sc., October 19, 2000. In: umanitoba.ca. 19. Oktober 2000, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 10. April 2014; (englisch).
  7. ↑ a b c d Office of the Secretary to the Governor General: Recipients: Ronald G. Worton. In: gg.ca. The Governor General of Canada, 11. Juni 2018, abgerufen am 8. März 2024 (englisch).
  8. ↑ Ronald G. Worton: On Discovery, Genomes, The Society, and Society. In: The American Journal of Human Genetics. 68, 2001, S. 819, doi:10.1086/319515.
  9. ↑ Honours and Awards beim Ottawa Hospital Research Institute (ohri.ca); abgerufen am 10. September 2012
Personendaten
NAME Worton, Ronald G.
ALTERNATIVNAMEN Worton, Ronald Gilbert (vollständiger Name)
KURZBESCHREIBUNG kanadischer Genetiker, Stammzellforscher und Wissenschaftskoordinator
GEBURTSDATUM 2. April 1942
GEBURTSORT Winnipeg
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