Nobilonin ist ein Naturstoff aus der Gruppe der Dendrobium-Alkaloide. Die Isolierung aus der Orchidee Dendrobium nobile und die Strukturaufklärung wurde 1964 veröffentlicht.[1] Neben Dendrobin ist Nobilonin das zweithäufigste Alkaloid aus der Orchidee Dendrobium nobile und kommt in drei weiteren Dendrobiumspezies vor.[3]

Strukturformel
Struktur von Nobilonin
Allgemeines
Name Nobilonin
Andere Namen

δ-Nobilonin

Summenformel C17H27NO3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 40170-44-3
PubChem 101779179
Wikidata Q96634330
Eigenschaften
Molare Masse 293,4 g·mol−1
Schmelzpunkt

87–88 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Struktur

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Nobilonin ist eine tricyclische Verbindung, bei der ein Cyclohexanon-Strukturelement mit einem Cyclopentanring anelliert und von einer Lacton-Einheit überbrückt ist. Die Verbindung ist möglicherweise eine biosynthesische Vorstufe von Dendrobin mit geöffnetem Pyrrolidinring.[3]

Einzelnachweise

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  1. a b Shosuke Yamamura, Yoshimasa Hirata: Structures of nobiline and dendrobine. In: Tetrahedron Letters. Band 5, Nr. 2, Januar 1964, S. 79, doi:10.1016/s0040-4039(00)90333-2.
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. a b Epidendroideae (Part Three). In: Alec M. Pridgeon, Phillip H. Cribb, Mark W. Chase, Finn N. Rasmussen (Hrsg.): Genera Orchidacearum. Band 6. Oxford University Press, 2014, ISBN 978-0-19-964651-7, S. 75 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).