N-Octyl-bicyclohepten-dicarboximid

organische Verbindung, Pestizid

N-Octyl-bicyclohepten-dicarboximid oder MGK 264 ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der Dicarboximide zählt und sowohl als Repellent als auch als Synergist gegen Insekten wirkt.[5] MGK-264 wurde von McLaughlin Gormley King als günstige Alternative zu Piperonylbutoxid entwickelt[6] und Ende der 1940er Jahre erstmals in den USA zugelassen.[3]

Strukturformel
Strukturformel von N-Octyl_bicycloheptene_dicarboximide.svg
Strukturformel ohne Angabe der Stereoisomerie
Allgemeines
Name N-Octyl-bicyclohepten-dicarboximid
Andere Namen
  • MGK 264
  • Sinepyrin 222
  • Pyrodone
  • N-(2-Ethylhexyl)-5-norbornen-2,3-dicarboximid
  • 4-(2-Ethyl-hexyl)-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3,5-dion
  • ETHYLHEXYLBICYCLOHEPTENE DICARBOXIMIDE (INCI)[1]
Summenformel C17H25NO2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 113-48-4
EG-Nummer 204-029-1
ECHA-InfoCard 100.003.663
PubChem 8227
Wikidata Q6951386
Eigenschaften
Molare Masse 275,38 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,050 g·cm−3[2]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser (0,015 g·l−1 bei 25 °C)[3]

Brechungsindex

1,4985[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[4]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 311
P: 280​‐​312[4]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

Bearbeiten

Die Verbindung ist aus 2-Ethylhexylamin und 5-Norbornen-2,3-dicarbonsäureanhydrid zugänglich.[7]

 

Zulassung

Bearbeiten

N-Octyl-bicyclohepten-dicarboximid gilt nicht als Pflanzenschutzmittel im Sinne der Richtlinie 91/414/EWG oder der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 (Pflanzenschutzmittelverordnung). In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.[8]

Einzelnachweise

Bearbeiten
  1. Eintrag zu ETHYLHEXYLBICYCLOHEPTENE DICARBOXIMIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 22. Oktober 2021.
  2. a b c d e Joint Meeting on Pesticide Residues (JMPR), Monograph für MGK 264, N-(2-ethylhexyl)-bicyclo-(2,2,1)hept-5-ene 2,3-dicarboximide, abgerufen am 9. Dezember 2014.
  3. a b EPA: Reregistration Eligibility Decision for N-Octylbicycloheptenedicarboximide (MGK-264) S. 14
  4. a b Datenblatt MGK 264 analytical standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. November 2013 (PDF).
  5. Robert Krieger (Hrsg.): Hayes' Handbook of Pesticide Toxicology, Band 1. Elsevier, 1999, ISBN 978-0-12-374367-1, S. 295 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. Insect Repellents: Principles, Methods, and Use. Hrsg. Debboun, M., Frances, S. P., Strickman, D. CRC Press, Taylor & Francis Group Boca Raton Florida. S. 362 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche)
  7. Patent US2476512: N-2-Ethyl hexyl-α,α'-di-keto-β,β'-(1,4-Δ2-cyclopentenylene)-pyrrolidine and synthesis thereof. Angemeldet am 8. März 1947, veröffentlicht am 19. Juli 1949, Anmelder: Van Dyke & Co., Inc., Erfinder: A.A. Schreiber.
  8. Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu N-octyl bicycloheptene dicarboximide in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 18. Februar 2016.