Methoxyaceton

chemische Verbindung

Methoxyaceton ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone und Ether.

Strukturformel
Strukturformel von Methoxyaceton
Allgemeines
Name Methoxyaceton
Andere Namen

1-Methoxy-2-propanon

Summenformel C4H8O2
Kurzbeschreibung

gelbe geruchlose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 5878-19-3
EG-Nummer 227-549-0
ECHA-InfoCard 100.025.044
PubChem 22172
Wikidata Q54347164
Eigenschaften
Molare Masse 88,11 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,957 g·cm−3[1]

Siedepunkt

118 °C[1]

Löslichkeit

mischbar mit Wasser[1]

Brechungsindex

1,397 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 226
P: 210[1]
Toxikologische Daten

8590 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

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Methoxyaceton kann durch Oxidation von 1-Methoxy-2-propanol in flüssiger Phase unter Verwendung von wässrigem Wasserstoffperoxid und einem Übergangsmetallkatalysator gewonnen werden.[3][4]

Eigenschaften

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Methoxyaceton ist eine gelbe geruchlose Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist.[1]

Verwendung

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Methoxyaceton wird als Zwischenprodukt zur Synthese von anderen chemischen Verbindungen (zum Beispiel Metolachlor) verwendet.[2]

Sicherheitshinweise

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Die Dämpfe von Methoxyaceton können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 25 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j Eintrag zu Methoxyaceton in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Mai 2018. (JavaScript erforderlich)
  2. a b Datenblatt Methoxyacetone, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Mai 2018 (PDF).
  3. Patent US6232505B1: Methoxyacetone preparation. Angemeldet am 3. März 2000, veröffentlicht am 15. Mai 2001, Anmelder: ACRO Chemical Technology L.P., Erfinder: Michael P. Law.
  4. Studies in Surface Science and Catalysis, Volume 108, 1997, S. 407–414, Studies in Surface Science and Catalysis Dehydrogenation of methoxyisopropanol to methoxyacetone on supported bimetallic Cu-Zn catalysts, M. V. Landau, S. B. Kogan, M. Herskowitz, doi:10.1016/S0167-2991(97)80931-7.