Lauroylchlorid
chemische Verbindung
Lauroylchlorid, auch Dodecansäurechlorid genannt, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurechloride.
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Lauroylchlorid | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||||||||||||||
| Summenformel | C12H23ClO | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 218,77 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | |||||||||||||||||||||
| Dichte |
0,922 g·cm−3 (20 °C)[3] | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
| |||||||||||||||||||||
| Brechungsindex | ||||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||||||||
Synthese Bearbeiten
Lauroylchlorid kann durch Umsetzung von Laurinsäure mit Thionylchlorid und anschließender Destillation zur Trennung der Produkte hergestellt werden.[5]
Verwendung Bearbeiten
Lauroylchlorid kann zu Peroxiden wie Dilauroylperoxid weiterverarbeitet werden, welche als Polymerisationskatalysatoren verwendet werden. Es kann auch zur Herstellung spezieller Kunststoffe verwendet werden, zum Beispiel zur Herstellung von Bioplastik aus Cellulose durch Veresterung mit Lauroylchlorid.[6]
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ BASF Products: Lauroylchloride. Abgerufen am 17. Juli 2021 (englisch).
- ↑ Sicherheitsdatenblatt Thermo Fisher Scientific. Abgerufen am 17. Juli 2021.
- ↑ a b c d e Eintrag zu Dodecansäurechlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. November 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d Robert C. Weast (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 60. Auflage. CRC Press, 1979, S. C-281.
- ↑ Robert R. Ackley, Giuliana C. Tesoro: Higher Aliphatic Acid Chlorides. Estimation of Yield in the Preparation of Lauroyl Chloride. In: Industrial & Engineering Chemistry Analytical Edition. Band 18, Nr. 7, 1946, S. 444, doi:10.1021/i560155a014.
- ↑ G. Chauvelon, L. Saulnier, A. Buleon, J.-F. Thibault, C. Gourson, R. Benhaddou, R. Granet, P. Krausz: Acidic activation of cellulose and its esterification by long-chain fatty acid. In: Journal of Applied Polymer Science. Band 74, Nr. 8, 1999, S. 1933, doi:10.1002/(SICI)1097-4628(19991121)74:8<1933::AID-APP7>3.0.CO;2-K.