Isophthalsäuredimethylester
chemische Verbindung
Isophthalsäuredimethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Isophthalsäuredimethylester | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H10O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 194,19 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,194 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
282 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Isophthalsäuredimethylester kann durch Reaktion von Isophthalsäure mit Methanol gewonnen werden.[4]
Eigenschaften Bearbeiten
Isophthalsäuredimethylester ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, weißer und geruchloser Feststoff, der sehr schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung Bearbeiten
Isophthalsäuredimethylester wird als Weichmacher und zur Herstellung von Polymeren verwendet.[2]
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Dimethylisophthalat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt Isophthalsäure-dimethylester, ReagentPlus®, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. August 2021 (PDF).
- ↑ Eintrag zu Dimethyl Isophthalate bei TCI Europe, abgerufen am 29. August 2021.
- ↑ Eissa HH: Synthesis, Characterization and Antibacterial Activity of Macrocyclic Schiff Bases Based on 1,3-Docarbonyl Phenyl Dihydrazide, 1,4-Docarbonyl Phenyl Dihydrazide. In: Organic Chemistry: Current Research. Band 2, Nr. 3, 2013, doi:10.4172/2161-0401.1000122.