Formaldoxim
Formaldoxim ist das Oxim des Formaldehyds. Es wird als Reagens zur fotometrischen Bestimmung von Mangan(II)-, Eisen(II)-, Nickel(II)-, Cer(IV)- und Vanadium(V)-Ionen eingesetzt.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Formaldoxim | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | CH3NO | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloses kristallines Pulver (Trimerhydrochlorid)[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 45,04 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt |
127–129 °C (Zersetzung)(Trimerhydrochlorid)[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Formaldoxim-Lösung als Reagens für fotometrische Messungen wird aus Formaldehyd und Hydroxylamin hergestellt.[3]
Im festen Zustand liegt es trimer als 1,3,5-Trihydroxy-1,3,5-triazacyclohexan vor, dessen Hydrochlorid im Handel erhältlich ist.
Eigenschaften Bearbeiten
Formaldoxim bildet mit Mn3+ rot-braune und mit Fe2+ violette Komplexe.
![{\displaystyle \mathrm {3H_{2}C{=}NOH+Mn^{3+}\ \rightleftharpoons \ [(H_{2}C{=}NO)_{3}Mn]+3H^{+}.} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/ccc523bee109b2644cf582870067203127f0d7af)
Verwendung Bearbeiten
Formaldoxim-Reagens wird zur Bestimmung von Mangan(II) verwendet. Es können auch Eisen(II), Nickel(II), Cer(IV) und Vanadium(V) bestimmt werden. Die durch Formaldoxim-Metall-Komplexe gefärbte Lösung wird fotometrisch ausgemessen.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ a b c Datenblatt Formaldoxim (Trimerhydrochlorid) bei Alfa Aesar, abgerufen am 17. März 2010 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b Datenblatt Formaldoxime trimer hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. April 2011 (PDF).
- ↑ E. Müller, O. Beyer, H. Meerwein, K. Ziegler (Hrsg.): Stickstoffverbindungen I (= Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry. Band 10, Nr. 4). 4. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1968, ISBN 978-3-13-210104-3, S. 58 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).