Ethylmethylbenzole
Die Ethylmethylbenzole (auch Ethyltoluole) bilden in der organischen Chemie eine Stoffgruppe, deren Struktur aus einem Benzolring mit einer Ethyl- (–CH2–CH3) und einer Methylgruppe (–CH3) als Substituenten besteht. Durch deren unterschiedliche Anordnung am Ring ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C9H12. Sie gehören auch zur Gruppe der C3-Benzole.
Vertreter
Bearbeiten| Ethylmethylbenzole | |||||||||
| Name | 1,2-Ethylmethylbenzol | 1,3-Ethylmethylbenzol | 1,4-Ethylmethylbenzol | ||||||
| Andere Namen | o-Ethylmethylbenzol o-Ethyltoluol |
m-Ethylmethylbenzol m-Ethyltoluol |
p-Ethylmethylbenzol p-Ethyltoluol | ||||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 611-14-3 | 620-14-4 | 622-96-8 | ||||||
| 25550-14-5 (Isomerengemisch) | |||||||||
| PubChem | 11903 | 12100 | 12160 | ||||||
| Summenformel | C9H12 | ||||||||
| Molare Masse | 120,19 g·mol−1 | ||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | ||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | ||||||||
| Schmelzpunkt | −80,83 °C[1] | −96,55 °C[1] | −62,35 °C[1] | ||||||
| Siedepunkt | 165,2 °C[1] | 161,3 °C[1] | 162,1 °C[1] | ||||||
| Löslichkeit | unlöslich in Wasser | ||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 226‐304 | 226‐411 | 226‐304 | ||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||||
| 210‐233‐240‐241‐301+310‐331 | 210‐273 | 301+310‐331 | |||||||
Eigenschaften
BearbeitenDas p-Isomer, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.
Weblinks
BearbeitenCommons: Ethylmethylbenzole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ Eintrag zu 2-Ethyltoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 620-14-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Juli 2013. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 622-96-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Juli 2013. (JavaScript erforderlich)