Ethyl-(2Z)-4-(benzyloxy)-2-brom-2-butenoat

chemische Verbindung

Ethyl-(2Z)-4-(benzyloxy)-2-brom-2-butenoat ist eine chemische Verbindung.

Strukturformel
Strukturformel von Ethyl-(2Z)-4-(benzyloxy)-2-brom-2-butenoat
Allgemeines
Name Ethyl-(2Z)-4-(benzyloxy)-2-brom-2-butenoat
Summenformel C13H15BrO3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 552321-92-3
ChemSpider 9418521
Wikidata Q112874584
Eigenschaften
Molare Masse 299,16 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

Ethyl-(2Z)-4-(benzyloxy)-2-brom-2-butenoat kann durch eine Wittig-Reaktion mit Benzyloxyacetaldehyd[2] und Ethyl-brom(triphenylphosphoranyliden)acetat[3] synthetisiert werden.[4]

Verwendung Bearbeiten

Ethyl-(2Z)-4-(benzyloxy)-2-brom-2-butenoat ist ein Edukt von Trachelanthamidin.

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Benzyloxyacetaldehyd: CAS-Nummer: 60656-87-3, EG-Nummer: 262-349-7, ECHA-InfoCard: 100.056.663, PubChem: 108989, ChemSpider: 98012, Wikidata: Q63409871.
  3. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Ethyl-brom(triphenylphosphoranyliden)acetat: CAS-Nummer: 803-14-5, PubChem: 11144399, ChemSpider: 9319510, Wikidata: Q82279366.
  4. R.-T. Hsu, N.-C. Chang, M.-Y. Chang: Formal Synthesis of ±-Trachelanthamidine via Base-Induced Formal [3+2] Annulation and Intramolecular Cyclization. In: Journal of the Chinese Chemical Society. Band 53, Nr. 4, 2006, S. 945–954, doi:10.1002/jccs.200600126.