Diskussion:Morbus Meulengracht

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Bitte um Ergänzung

Welches Chromosom ist von der Mutation betroffen? Bitte im Artikel ergänzen. --თოგო^{D ♇} 13:09, 3. Dez. 2009 (CET)

UGT1A1 befindet sich auf Chromosom 2, an Position 39 bzw. von Basenpaar 233,760,272 bis Basenpaar 233,773,298. Quelle: http://ghr.nlm.nih.gov/gene/UGT1A1

Gruß, --Turnstange (Diskussion) 00:24, 12. Dez. 2014 (CET)

Bedeutung der Krankheit

In den Quellen, die ich gelesen habe, tauchen die meisten Symptome, wie sie hier beschrieben waren, nicht auf. Sie zeichnen eher das Gegenteil einer sehr mild verlaufenden Krankheit. Das habe ich versucht in meinen Änderungen darzustellen. Dass es Menschen gibt, die Morbus Meulengracht haben, und unter den in der Vorgängerversion beschriebenen Symptomen leiden, heißt nicht, dass die Symptome von Morbus Meulengracht kommen müssen.

Verwendete wissenschaftliche Quellen:

http://www.mh-hannover.de/fileadmin/kliniken/gastroenterologie_hepatologie/forschung/fobe2006.pdf

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=143500

http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=292& Disease_Disease_Search_diseaseGroup=gilbert&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Disease%28s%29%20concerned=Gilbert-syndrome&title=Gilbert-syndrome&search=Disease_Search_Simple

http://www.mgz-muenchen.de/molekulargenetische-diagnostik-list-detail/morbus-meulengracht/.html

http://www.clinchem.org/cgi/content/full/45/6/897

Quellen zur Häufigkeit:

http://www.mh-hannover.de/fileadmin/kliniken/gastroenterologie_hepatologie/forschung/fobe2006.pdf

http://www.humane-genetik.de/morbus_meulengracht.html

Und sonstige Quellen:

http://www.medicoconsult.de/wiki/Gilbert-Meulengracht-Syndrom

http://www.netdoktor.at/krankheiten/fakta/meulengracht.htm

-- 94.216.15.141 18:39, 22. Jan. 2010 (CET)

Einzelnukleotid-Polymorphismus (SNP)-Sammlung im Zusammenhang mit M. Meulengracht

• Rs4124874 http://www.snpedia.com/index.php/Rs4124874 --Turnstange (Diskussion) 18:31, 11. Dez. 2014 (CET)

• Rs8175347 http://www.snpedia.com/index.php/Rs8175347 --Turnstange (Diskussion) 18:31, 11. Dez. 2014 (CET)

• hier SNPs ergänzen

Fragen

• Gibt es einen (genetischen oder statistischen) Zusammenhang zwischen einem Neugeborenenikterus und Morbus Meulengracht?

• Gibt es irgendeinen Zusammenhang zwischen dem Vorliegen von genetischen Risikofaktoren für erblich-bedingte Hämochromatose (v. a. HFE-Gen) und Morbus Meulengracht?

--Turnstange (Diskussion) 18:39, 11. Dez. 2014 (CET)

besser: Syndrom

Wenn Morbus(!?) Meulengracht lediglich eine Anomalie ist, die „keinen eigenen Krankheitswert besitzt“, dann sollte das doch besser unter dem Titel Meulengracht-Syndrom firmieren... --2.247.250.22 03:18, 23. Nov. 2017 (CET)

Wenn das die Welt da draußen auch so sieht und es belegbar ist, ja. Ansonsten bleibt es nur deine Meinung und die kann dabei leider nicht berücksichtigt werden. --Kapitän Turnstange ¯\_(ツ)_/¯ 09:53, 23. Nov. 2017 (CET)

Ja, im Englischen ist ebenfalls Gilbert syndrome üblich. Wobei, ein sekundärer Krankheitswert kann sich ergeben, da das Syndrom in Einzelfällen zu verzögertem Medikamente-Abbau und Nebenwirkungen führt (Krebsmedikament Irinotecan und z.T. bei Paracetamol) – das wird jedoch mindestens aufgewogen durch gewisse präventive Effekte bei einigen schwereren Erkrankungen, auch deshalb da erhöhtes Serum-Bilirubin antioxidativ wirkt. --46.114.156.249 01:41, 19. Jan. 2023 (CET)