Diskussion:Dexibuprofen

Letzter Kommentar: vor 2 Jahren von MichaelFrey in Abschnitt Zulassung und Verschreibungspflicht

Die Strukturformel ist falsch. In der Carboxylgruppe fehlt das OH. Siehe [1] für die korrekte Formel. -- 62.47.45.218 19:54, 18. Jun. 2007 (CEST)Beantworten

Bestätige, Struktur ist falsch. vlg: [2] oder [3]

Ich habe die Strukturformel korrigiert. --Leyo 10:25, 15. Nov. 2007 (CET)Beantworten

Hier steht: Da die körpereigene 2-Arylpropionyl-CoA-epimerase das Dexibuprofen zum Ibuprofen racemisieren kann, sind die therapeutischen Vorteile von Dexibuprofen gegenüber Ibuprofen umstritten. Unter Ibumentin steht: Ibuprofen liegt als Racemat des pharmakologisch wirksamen Enantiomers (S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen)[8] und des unwirksamen (R)-(−)-Ibuprofen vor, wobei aber letzteres im Körper durch eine Isomerase (2-Arylpropionyl-CoA-epimerase) in (S)-(+)-Ibuprofen umgewandelt wird.[9]

Da beisst sich die Katze in den Schwanz oder? MfG Martin (nicht signierter Beitrag von 81.3.214.192 (Diskussion) 21:35, 7. Mär. 2011 (CET)) Beantworten

Zulassung und Verschreibungspflicht

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In der Schweiz scheint es 1997 [4] zu sein und in Österreich 1998 [5]. Ich finde aber keine Saubere Quelle.

Auch wichtig wäre ob es Verschreibungspflichtig ist oder nicht.

-- MichaelFrey (Diskussion) 09:11, 20. Feb. 2022 (CET)Beantworten