Diphenylditellurid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diphenylditellurid
Andere Namen	(Phenylditellanyl)benzol; Diphenylditellan;
Summenformel	C12H10Te2
Kurzbeschreibung	oranges bis braunes Pulver; lange blutrote Fasern;
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	250-982-1
ECHA-InfoCard	100.046.332
PubChem	100657
ChemSpider	90943
Wikidata	Q1872066
Eigenschaften
Molare Masse	409,41 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	64–67 °C
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser und Alkohol; löslich in Ether;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 312‐332‐302
	P: 302+352‐280‐301+312‐304+340
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Diphenylditellurid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Organotellurverbindungen und wurde zuerst 1894 dargestellt.^[3]

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

Diphenylditellurid wird aus Phenylmagnesiumbromid und Tellur in siedendem Ether hergestellt.^[4]

${\ce {C6H5MgBr + Te -> C6H5TeMgBr}}$

${\ce {2C6H5TeMgBr + Te -> C6H5TeTeC6H5}}$

Es ist noch ein weiterer Syntheseweg ausgehend von Phenylmagnesiumbromid und Tellur(II)-bromid bekannt.^[2]

${\ce {C6H5MgBr + TeBr2 -> C6H5TeBr + MgBr2}}$

${\ce {2 C6H5TeBr + 2 C6H5MgBr -> (C6H5)2Te2 + 2 MgBr2 + (C6H5)2}}$

Eigenschaften Bearbeiten

Diphenylditellurid ist ein stinkender Feststoff^[1]. Er ist unlöslich in Wasser und Alkohol, löst sich aber in Ether, aus welchem er beim Einengen in Form von langen blutroten Fasern, die manchmal büschelartig vereint sind, auskristallisiert.^[2] Die Länge der Te-Te Bindung beträgt 271,2 pm.^[5]

Verwendung Bearbeiten

Diphenylditellurid wird in der Synthese von Organotellurverbindungen verwendet.

Siehe auch Bearbeiten

Diphenyldiselenid

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Datenblatt Diphenyl ditelluride bei Fisher Scientific , abgerufen am 3. September 2023 (PDF).
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Karl Lederer: Einwirkung von Phenylmagnesiumbromid auf Tellurdihalogene. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 48, Nr. 2, 1915, S. 1345–1350, doi:10.1002/cber.19150480223.
↑ Marco Bortoli, Marco Dalla Tiezza, Cecilia Muraro, Giacomo Saielli, Laura Orian: The 125Te Chemical Shift of Diphenyl Ditelluride: Chasing Conformers over a Flat Energy Surface. In: Molecules. Band 24, Nr. 7, 30. März 2019, S. 1250, doi:10.3390/molecules24071250, PMID 30935011, PMC 6480379 (freier Volltext) – (mdpi.com [abgerufen am 20. November 2020]).
↑ Nicola Petragnani, Marcello de Moura Campos: Organische Tellurverbindungen, VI Umsetzung von elementarem Tellur mit Phenylmagnesiumbromid und Phenyllithium. In: Chemische Berichte. Band 96, Nr. 1, 1963, S. 249–252, doi:10.1002/cber.19630960129.
↑ Johannes Beck: Te82⊕, ein neues Tellur-Polykation. In: Angewandte Chemie. Band 102, Nr. 3, März 1990, S. 301–302, doi:10.1002/ange.19901020314.

[Fisher-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Datenblatt Diphenyl ditelluride bei Fisher Scientific , abgerufen am 3. September 2023 (PDF).

[Lederer-2] Karl Lederer: Einwirkung von Phenylmagnesiumbromid auf Tellurdihalogene. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 48, Nr. 2, 1915, S. 1345–1350, doi:10.1002/cber.19150480223.

[3] Marco Bortoli, Marco Dalla Tiezza, Cecilia Muraro, Giacomo Saielli, Laura Orian: The 125Te Chemical Shift of Diphenyl Ditelluride: Chasing Conformers over a Flat Energy Surface. In: Molecules. Band 24, Nr. 7, 30. März 2019, S. 1250, doi:10.3390/molecules24071250, PMID 30935011, PMC 6480379 (freier Volltext) – (mdpi.com [abgerufen am 20. November 2020]).

[4] Nicola Petragnani, Marcello de Moura Campos: Organische Tellurverbindungen, VI Umsetzung von elementarem Tellur mit Phenylmagnesiumbromid und Phenyllithium. In: Chemische Berichte. Band 96, Nr. 1, 1963, S. 249–252, doi:10.1002/cber.19630960129.

[5] Johannes Beck: Te82⊕, ein neues Tellur-Polykation. In: Angewandte Chemie. Band 102, Nr. 3, März 1990, S. 301–302, doi:10.1002/ange.19901020314.

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