Dichlor(diethyl)silan

chemische Verbindung

Dichlor(diethyl)silan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen.

Strukturformel
Strukturformel von Dichlordiethylsilan
Allgemeines
Name Dichlor(diethyl)silan
Andere Namen
  • Dichlordiethylsilan
  • Diethyldichlorsilan
  • Diethylsiliciumdichlorid
Summenformel C4H10Cl2Si
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1719-53-5
EG-Nummer 217-005-0
ECHA-InfoCard 100.015.459
PubChem 15589
Wikidata Q20180548
Eigenschaften
Molare Masse 157,11 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,05 g·cm−3 (25 °C)[1]

Schmelzpunkt

−96,5 °C[2]

Siedepunkt

125–131 °C[1]

Löslichkeit

zersetzt sich in Wasser[3]

Brechungsindex

1,4309 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 226​‐​302​‐​314
EUH: 014
P: 210​‐​280​‐​301+330+331​‐​301+312​‐​305+351+338​‐​310[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

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Dichlor(diethyl)silan wird gemeinsam mit Chlor(triethyl)silan und Trichlor(ethyl)silan über die Müller-Rochow-Synthese gebildet. Dabei reagiert gepulvertes Silicium mit Chlorethan in Gegenwart von gepulvertem Kupfer und Kupfer(II)-oxiden als Katalysator zu Dichlor(diethyl)silan:[4]

 

Eigenschaften

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Dichlor(diethyl)silan ist eine farblose, feuchtigkeitsempfindliche Flüssigkeit.[2] Es zersetzt sich in Wasser.[3]

Bei der Kernspinresonanzspektroskopie von Dichlor(diethyl)silan werden folgende chemische Verschiebungen beobachtet:[5]

Si–CH2 –CH3
1H 1,10 1,10
13C 12,2 6,1

Sicherheitshinweise

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Der Dampf von Dichlor(diethyl)silan kann mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 26,1 °C, unter Explosionsgrenze: 1,13 Vol-%) bilden.[1]

Verwendung

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Durch Hydrierung von Dichlordiethylsilan mit Lithiumaluminiumhydrid oder Natriumhydrid kann Diethylsilan hergestellt werden:[6] [7]

 
 

Einzelnachweise

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  1. a b c d e Datenblatt Dichlorodiethylsilane, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Mai 2015 (PDF).
  2. a b c David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-168.
  3. a b c d Eintrag zu Dichlordiethylsilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)
  4. Didier Astruc: Organometallic Chemistry and Catalysis. Springer Science & Business Media, 2007, ISBN 978-3-540-46129-6, S. 329 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Manfred Hesse, Herbert Meier, Bernd Zeeh: Spektroskopische Methoden in der organischen Chemie. Georg Thieme Verlag, 2005, ISBN 978-3-135-76107-7, S. 224 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. Didier Astruc: Organometallic Chemistry and Catalysis. Springer Science & Business Media, 2007, ISBN 978-3-540-46129-6, S. 257 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  7. Stephan Pawlenko: Organosilicon Chemistry. Walter de Gruyter, 1986, ISBN 978-3-11-086238-6, S. 30 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).