Dibenzo(a,j)acridin
Dibenzo[a,j]acridin ist eine chemische Verbindung und ein Isomer der Dibenzoacridine aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen stickstoffheterocyclischen Verbindungen. Diese sind eine Gruppe bekannter Umweltschadstoffe mit mutagenen und karzinogenen Eigenschaften.[2][5]
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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![Strukturformel von Dibenz[a,j]acridin](/wiki/Datei:Dibenz(a,j)acridine.svg)
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Dibenzo[a,j]acridin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C21H13N | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
geruchloser gelblicher Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 279,33 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Vorkommen Bearbeiten
Dibenzo[a,j]acridin kommt in der Umwelt in Zigarettenrauch, Industrieabwässern und Abgasen von Benzinmotoren vor.[2][6]
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Dibenzo[a,j]acridin kann durch Reaktion von N,N-Di-(2-naphthyl)amin[7] mit 5-Aminobenzo[b]selenophen[8] und Iod bei 280–290 °C gewonnen werden.[9]
Eigenschaften Bearbeiten
Dibenzo[a,j]acridin ist ein geruchloser gelblicher Feststoff,[1] der praktisch unlöslich in Wasser ist.[3]
Verwendung Bearbeiten
Dibenzo[a,j]acridin kann als analytischer Standard für die Bestimmung in Asphalt und entsprechendem Sickerwasser sowie in Umweltproben mittels Chromatographieverfahren verwendet werden.[2]
Regulierung Bearbeiten
Über den Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986 besteht in Kalifornien seit dem 1. Januar 1988 eine Kennzeichnungspflicht für Produkte, die Dibenzo[a,j]acridin enthalten.[10]
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ a b c d e LGC Standards: Dibenz(a,j)acridine | CAS 224-42-0, abgerufen am 13. September 2023.
- ↑ a b c d Datenblatt Dibenz[a,j]acridin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. September 2023 (PDF).
- ↑ a b David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition. Taylor & Francis, 2006, ISBN 978-0-8493-0594-8, S. 140 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Patty’s Toxicology, 6 Volume Set. Wiley, ISBN 0-470-41081-7, S. 423 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ David Warshawsky, William Barkley, Marian L. Miller, Kathy LaDow, Anastacia Andringa: Carcinogenicity of 7H-dibenzo[c,g]carbazole, dibenz[a,j]acridine and benzo[a]pyrene in mouse skin and liver following topical application. In: Toxicology. Band 93, Nr. 2, 1994, S. 135–149, doi:10.1016/0300-483X(94)90074-4.
- ↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke, Second Edition. Taylor & Francis, 2013, ISBN 978-1-4665-1548-2, S. 965 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2,2'-Dinaphthylamine: CAS-Nummer: 532-18-3, EG-Nummer: 208-529-0, ECHA-InfoCard: 100.007.755, PubChem: 68283, ChemSpider: 61580, Wikidata: Q27289972.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 5-Aminobenzo[b]selenophen: CAS-Nummer: 30697-16-6, ECHA-InfoCard: 100.382.195, PubChem: 326351, ChemSpider: 288980, Wikidata: Q82069136.
- ↑ N. P. Buu-Hoï, M. Dufour, P. Jacquignon, M. Renson, G. Maréchal, A. Ruwet: Carcinogenic nitrogen compounds. Part LXXI. Acridines from 5-aminobenzo[b]selenophen. In: Journal of the Chemical Society C: Organic. Nr. 0, 1971, S. 2308–2310, doi:10.1039/J39710002308.
- ↑ Dibenz[a,j]acridine. OEHHA, 1. Januar 1988, abgerufen am 12. September 2023 (englisch).