Cue-lure
chemische Verbindung
Cue-lure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone. Sie gehört zu den Insektenpheromonen und wurde als synthetischer Lockstoff für die männliche Melonenfliege (Bactrocera cucurbitae) entwickelt.[5] Cue-lure ist wirksamer als Anisylaceton und hydrolysiert schnell zu Himbeerketon.[6]
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Cue-lure | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C12H14O3 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Gelbe Flüssigkeit mit himbeerartigem Geruch[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 206,24 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
1,099 g·cm−3 (25 °C)[3] | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
155 °C/2,5 mmHg[2] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
nahezu unlöslich in Wasser[2] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,509 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu OXOBUTYLPHENYL ACETATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
- ↑ a b c FAO: 4-(p-Acetoxyphenyl)-2-butanone
- ↑ a b c Datenblatt Cuelure bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Mai 2017 (PDF).
- ↑ a b M. Beroza et al.: Acute toxicity studies with insect attractants. Toxicol Appl Pharmacol. 1975 (3):421-429. doi:10.1016/0041-008X(75)90264-1
- ↑ Morten Beroza et al.: New Synthetic Lures for the Male Melon Fly. In: Science. Band 31, Nr. 3406, 1960, S. 1044–1045, doi:10.1126/science.131.3406.1044.
- ↑ Grant K. Uchida u. a.: Response of Nontarget Insects to Methyl Eugenol, Cue-Lure, Trimedlure, and Protein Bait Bucket Traps on Kauai Island, Hawaii, USA. In: Proc. Hawaiian Entomol. Soc. Band 38, Dezember 2006, S. 61–71 (PDF).