Clevidipin

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	Clevidipin
Andere Namen	(RS)-5-O-(Butanoyloxymethyl)-3-O-methyl-4-(2,3-dichlorphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylat (IUPAC)
Summenformel	C21H23Cl2NO6
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	682-702-2
ECHA-InfoCard	100.208.117
PubChem	153994
ChemSpider	135722
DrugBank	DB04920
Wikidata	Q5132338
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C08CA16
Wirkstoffklasse	Calciumantagonist (L-Typ)
Eigenschaften
Molare Masse	456,32 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 361‐371
	P: ?
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Clevidipin ist ein Arzneistoff (ein Dihydropyridin-L-Typ-Calciumkanalblocker) aus der Gruppe der Calciumantagonisten zur raschen Reduktion eines erhöhten Blutdrucks in perioperativen Situationen. Die Substanz wurde in den USA im Jahr 2008^[2]^[3] und in der Schweiz 2010^[4]^[5] zugelassen.

Stereochemie Bearbeiten

Clevidipin enthält ein Stereozentrum und besteht aus zwei Enantiomeren. Hierbei handelt es sich um ein Racemat, also ein 1:1-Gemisch von (R)- und der (S)-Form:^[6]

Enantiomere von Clevidipin
CAS-Nummer: 167356-40-3	CAS-Nummer: 167356-39-0

Klinische Angaben Bearbeiten

Anwendungsgebiete (Indikationen) Bearbeiten

Clevidipin ist ein ultrakurzwirksamer und gefäßselektiver Calciumkanalblocker aus der Gruppe der Dihydropyridine der 3. Generation. Es ist gefäßerweiternd, blutdrucksenkend und wird intravenös für die rasche Reduktion des Blutdrucks in perioperativen Situationen eingesetzt.^[7]

Unerwünschte Wirkungen (Nebenwirkungen) Bearbeiten

Zu den möglichen unerwünschten Wirkungen gehören eine zu starke Blutdrucksenkung, ein schneller Herzschlag, Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen.^[7]

Handelsnamen Bearbeiten

Cleviprex

Literatur Bearbeiten

Emma D. Deeks, Gillian M. Keating, Susan J. Keam: Clevidipine - A Review of its Use in the Management of Acute Hypertension. In: American Journal of Cardiovascular Drugs. Band 9, Nr. 2, 1. März 2009, S. 117–134, doi:10.1007/BF03256583.
Ahmed S. Awad, Michael E. Goldberg: Role of clevidipine butyrate in the treatment of acute hypertension in the critical care setting: a review. In: Vascular Health and Risk Management. Band 6, 2010, S. 457–464, PMID 20730061.
Abbie L. Erickson, Jeremy R. DeGrado, John R. Fanikos: Clevidipine: a short-acting intravenous dihydropyridine calcium channel blocker for the management of hypertension. In: Pharmacotherapy. Band 30, Nr. 5, Mai 2010, S. 515–528, doi:10.1592/phco.30.5.515, PMID 20412001.
Ilse M. Espina, Joseph Varon: Clevidipine: a state-of-the-art antihypertensive drug under the scope. In: Expert Opinion on Pharmacotherapy. Band 13, Nr. 3, Februar 2012, S. 387–393, doi:10.1517/14656566.2012.651126.

Studien

ESCAPE-I: Jerrold H. Levy u. a.: Clevidipine Effectively and Rapidly Controls Blood Pressure Preoperatively in Cardiac Surgery Patients: The Results of the Randomized, Placebo-Controlled Efficacy Study of Clevidipine Assessing Its Preoperative Antihypertensive Effect in Cardiac Surgery-1. In: Anesthesia & Analgesia. Band 105, Nr. 4, Oktober 2007, S. 918–925, doi:10.1213/01.ane.0000281443.13712.b9, PMID 17898366.
ESCAPE-II: Neil Singla u. a.: Treatment of Acute Postoperative Hypertension in Cardiac Surgery Patients: An Efficacy Study of Clevidipine Assessing Its Postoperative Antihypertensive Effect in Cardiac Surgery-2 (ESCAPE-2), a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. In: Anesthesia & Analgesia. Band 107, Nr. 1, Juli 2008, S. 59–67, doi:10.1213/ane.0b013e3181732e53, PMID 18635468.
ECLIPSE: Solomon Aronson u. a.: The ECLIPSE Trials: Comparative Studies of Clevidipine to Nitroglycerin, Sodium Nitroprusside, and Nicardipine for Acute Hypertension Treatment in Cardiac Surgery Patients. In: Anesthesia & Analgesia. Band 107, Nr. 4, Oktober 2008, S. 1110–1121, doi:10.1213/ane.0b013e31818240db, PMID 18806012.
VELOCITY: Charles V. Pollack, Joseph Varon, Norman A. Garrison, Ramin Ebrahimi, Lala Dunbar, W. Frank Peacock IV: Clevidipine, an Intravenous Dihydropyridine Calcium Channel Blocker, Is Safe and Effective for the Treatment of Patients With Acute Severe Hypertension. In: Annals of Emergency Medicine. Band 53, Nr. 3, März 2009, S. 329–338, doi:10.1016/j.annemergmed.2008.04.025, PMID 18534716.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 4-(2,3-Dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5 pyridinecarboxylic acid methyl(1-oxybutoxy)methyl ester im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 17. Oktober 2021.
↑ The Medicines Company's Cleviprex(TM) Receives FDA Approval. Pressemitteilung des Herstellers, 4. August 2008 (englisch); abgerufen am 24. März 2014.
↑ FDA-Approved Cardiovascular Medicines (2002 - present) (Memento vom 24. März 2014 im Internet Archive) FDA [US-amerikanische Gesundheitsbehörde] (englisch); abgerufen am 24. März 2014.
↑ Zugelassene Präparate nach Präparatename (Januar 2014). (Memento vom 24. März 2014 im Internet Archive) Swissmedic; abgerufen am 24. März 2014
↑ Cleviprex – Swissmedic-Registration. ODDB.org; abgerufen am 24. März 2014.
↑ Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). 57. Auflage. Rote Liste Service, Frankfurt am Main 2017, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 171.
↑ ^a ^b Clevidipine Prescribing Information. (Memento vom 2. September 2013 im Internet Archive; PDF) Website des Herstellers (englisch); abgerufen am 24. März 2014.

[1] Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 4-(2,3-Dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5 pyridinecarboxylic acid methyl(1-oxybutoxy)methyl ester im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 17. Oktober 2021.

[2] The Medicines Company's Cleviprex(TM) Receives FDA Approval. Pressemitteilung des Herstellers, 4. August 2008 (englisch); abgerufen am 24. März 2014.

[3] FDA-Approved Cardiovascular Medicines (2002 - present) (Memento vom 24. März 2014 im Internet Archive) FDA [US-amerikanische Gesundheitsbehörde] (englisch); abgerufen am 24. März 2014.

[4] Zugelassene Präparate nach Präparatename (Januar 2014). (Memento vom 24. März 2014 im Internet Archive) Swissmedic; abgerufen am 24. März 2014

[5] Cleviprex – Swissmedic-Registration. ODDB.org; abgerufen am 24. März 2014.

[Rote_Liste-6] Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). 57. Auflage. Rote Liste Service, Frankfurt am Main 2017, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 171.

[PI-7] Clevidipine Prescribing Information. (Memento vom 2. September 2013 im Internet Archive; PDF) Website des Herstellers (englisch); abgerufen am 24. März 2014.

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