Hier entsteht der Artikel zu "Hydriertem Bisphenol A". Leider binn ich nicht mehr so geübt beim erstellen von neuen Artikeln. Daher bitte ich um etwas Geduld bevor ich den Artikel "aktivere". Danke
Strukturformel | ||||||||
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Strukturformel von HBPA | ||||||||
Allgemeines | ||||||||
Name | HBPA | |||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C15H28O2 | |||||||
Kurzbeschreibung |
weisse Schuppen | |||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||
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Eigenschaften | ||||||||
Molare Masse | 240,38 g·mol−1 | |||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||
Dichte |
0,988 g·cm−3[1] | |||||||
Schmelzpunkt | ||||||||
Siedepunkt |
191 - 200 °C (670 Pa)[3] | |||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
HBPA ist eine chemische Verbindung die hauptsächlich im Polymerbereich verwendet wird. Teilweise wird sie als Ersatz Bisphenol A eingesetzt.
Geschichte Bearbeiten
Vorkommen Bearbeiten
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
HBPA wird durch kataltische Hydrierung von Bisphenol A hergestellt
Eigenschaften Bearbeiten
Physikalische Eigenschaften Bearbeiten
unter anderem Kristallstruktur (wenn vorhanden), thermodynamische Daten, ...
Chemische Eigenschaften Bearbeiten
unter anderem Reaktionen, ...
Verwendung Bearbeiten
HBPA ist ein Monomer für die Herstellung von Polyestern. HBPA dient auch als Grunstoff für Epoxyd-Verbindungen.
Biologische Bedeutung Bearbeiten
bei Mikroorganismen, Pflanzen und Tieren (incl. Mensch)
Sicherheitshinweise Bearbeiten
Toxikologie, Handhabung, Grenzwerte
Nachweis Bearbeiten
Analysemethoden