Anoxomer ist ein Polymer, das durch Kondensation von Divinylbenzol und antioxidativ wirkenden Monomeren gebildet wird. Als Lebensmittelzusatzstoff wird es mit der E-Nummer E323 bezeichnet. Es handelt sich um ein nicht verdauliches polymeres Antioxidans[4], das entwickelt wurde, um die Einführung bewährter Antioxidantien in nicht resorbierbarer Form zu ermöglichen, um mögliche Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit ihrer Verdauung zu vermeiden.[1]

Strukturformel
Strukturformel von Anoxomer
Allgemeines
Name Anoxomer
Andere Namen
  • Poly Ao-79
  • E323
CAS-Nummer 60837-57-2
Monomere/Teilstrukturen
PubChem 17397106
Eigenschaften
Aggregatzustand

fest

Löslichkeit

sehr gut löslich in Ethanol, Aceton, Diethylether, Chloroform und Benzol[1][2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Synthese Bearbeiten

Anoxomer wird durch Kondensationspolymerisation von Divinylbenzol und einem Gemisch aus antioxidativ wirkenden Monomeren wie tert-Butylhydrochinon, tert-Butylphenol, Hydroxyanisol, p-Kresol und 4,4′-Isopropylidendiphenol[1][5] hergestellt.

Eigenschaften Bearbeiten

Anoxomer ist ein Kondensationspolymer mit einem Molekulargewicht zwischen 0,5 kDa und 50 kDa,[6] mit einem Modalwert von 4 kDa.[7] Das weiße Pulver ist unlöslich in Wasser und sehr gut löslich in Ethanol, Aceton, Diethylether, Chloroform und Benzol. Es besteht Thermostabilität bis 300 °C in thermogravimetrischen Messungen und bis 190 °C bei sechs Stunden Dauerbelastung, sodass Anoxomer in Frittierfetten eingesetzt werden kann. Die Haltbarkeit beträgt mindestens fünf Jahre.[6]

Verwendung Bearbeiten

Anoxomer wurde 1983 in den USA durch die Food and Drug Administration (FDA) als Lebensmittelzusatzstoff zugelassen.[7] Es wird als nicht resorbierbares Antioxidans zur Verlängerung der Haltbarkeit von zahlreichen Produkten eingesetzt, dazu gehören Kaugummi, ätherische Öle, Kekse, Chips, verarbeitete Fleischprodukte und Speisefette. Aufgrund seiner hohen Temperaturstabilität, minimalen Diffusivität und minimalen Volatilität wird es insbesondere in essbaren Ölen und Fetten verwendet.[6]

In Herstellungsprozessen von Lebensmitteln werden Konzentrate von 10–20 % Anoxomer in Speisefett verwendet. Die finale Konzentration im Produkt darf in den USA 0,5 % des Gesamtfettgehalts nicht überschreiten.[8]

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. a b c Thomas E. Furia, CRC Handbook of Food Additives, Volume II, 1980, ISBN 978-0-8493-0543-6.
  2. 172.105 Anoxomer. (Memento vom 13. Oktober 2008 im Internet Archive)
  3. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  4. Weinshenker, Ned M: Anoxomer. A new nonabsorbable antioxidant. In: Food Technology. 34. Jahrgang, Nr. 11, 1980, S. 40–49 (englisch).
  5. 172.105 Anoxomer. (Memento vom 13. Oktober 2008 im Internet Archive)
  6. a b c George A. Burdock: Encyclopedia of Food and Color Additives, Volume 1, CRC Press, 1997. S. 187–189.
  7. a b M. Vaisey–Genser, G. Ylimaki: Effects of a Non-Absorbable Antioxidant on Canola Oil Stability to Accelerated Storage and to a Frying Temperature. In: Canadian Institute of Food Science and Technology journal. 1985, Band 18, Nummer 1, S. 67–71 doi:10.1016/S0315-5463(85)71722-1.
  8. 524. Anoxomer (WHO Food Additives Series 17). In: inchem.org. Abgerufen am 5. Dezember 2023.