Aminotrimethylenphosphonsäure

chemische Verbindung

Aminotrimethylenphosphonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminoalkanpolyphosponsäuren.

Strukturformel
Strukturformel von Aminotrimethylenphosphonsäure
Allgemeines
Name Aminotrimethylenphosphonsäure
Andere Namen
  • ATMP
  • NTMP
  • Trimethylphosphonsäureamin
  • Aminotris(methylphosphon)säure
  • Nitrilotris(methylenphosphonsäure)
  • Nitrilotris(methylen)triphosphonsäure
  • AMINOTRIMETHYLENE PHOSPHONIC ACID (INCI)[1]
Summenformel C3H12NO9P3
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 6419-19-8
EG-Nummer 229-146-5
ECHA-InfoCard 100.026.496
PubChem 16698
ChemSpider 15833
Wikidata Q4222241
Eigenschaften
Molare Masse 299,050 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Dichte

1,3 g·cm−3 (50 % Lösung)[2]

Schmelzpunkt

215 °C (Zersetzung)[2]

Löslichkeit

löslich in Wasser[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 319
P: 305+351+338[2]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Gewinnung und Darstellung

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Aminotrimethylenphosphonsäure kann aus Ammoniak, Formaldehyd und Phosphonsäure synthetisiert werden:[3][4]

 

Eigenschaften

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Aminotrimethylenphosphonsäure ist ein kristalliner weißer Feststoff, der löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 215 °C.[2]

Verwendung

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Aminotrimethylenphosphonsäure wird als Komplexbildner in Waschmitteln und Fotochemikalie verwendet.[5][6]

Einzelnachweise

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  1. Eintrag zu AMINOTRIMETHYLENE PHOSPHONIC ACID in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
  2. a b c d e f g h i j Eintrag zu Aminotrimethylenphosphonsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Juni 2018. (JavaScript erforderlich)
  3. Christoph Janiak: Nichtmetallchemie -Grundlagen und Anwendungen-. 4. Auflage. Shaker Verlag, Aachen 2012, ISBN 978-3-8440-1042-8, S. 187.
  4. Kurt Moedritzer, Riyad R. Irani: The Direct Synthesis of α-Aminomethylphosphonic Acids. Mannich-Type Reactions with Orthophosphorous Acid. In: The Journal of Organic Chemistry. 31, 1966, S. 1603, doi:10.1021/jo01343a067.
  5. Müfit Bahadir, Harun Parlar, Michael Spiteller: Springer Umweltlexikon. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-97335-2, S. 1117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. Werner Baumann: Fotochemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-78519-1, S. 185 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).