4-Heptylphenol
chemische Verbindung
4-Heptylphenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkylphenole.
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | 4-Heptylphenol | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C13H20O | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
brauner Feststoff mit aromatischem Geruch[1] | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 192,30 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,5070 (20 °C)[1] | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Zulassungsverfahren unter REACH |
besonders besorgniserregend: ernsthafte Auswirkungen auf die Umwelt gelten als wahrscheinlich[2] | |||||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||||||||
Vorkommen
Bearbeiten4-Heptylphenol kommt wie andere Alkylphenole im Abwasser vor, das bei der Förderung und Extraktion von Öl- und Gasvorkommen entsteht.[3]
Eigenschaften
Bearbeiten4-Heptylphenol ist ein brauner Feststoff oder bei etwas erhöhter Temperatur eine braune Flüssigkeit mit aromatischem Geruch.[1]
Gefahrenbewertung
Bearbeiten4-Heptylphenol wurde von der ECHA aufgrund seiner hormonaktiven Eigenschaften in der Umwelt auf die Kandidatenliste der besonders besorgniserregenden Stoffe gesetzt.[2]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h Datenblatt 4-Heptylphenol, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 25. August 2020 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 3. September 2020.
- ↑ Sonnich Meier, H. Craig Morton u. a.: Low-dose exposure to alkylphenols adversely affects the sexual development of Atlantic cod (Gadus morhua): Acceleration of the onset of puberty and delayed seasonal gonad development in mature female cod. In: Aquatic Toxicology. 105, 2011, S. 136, doi:10.1016/j.aquatox.2011.06.003.