3-Phenylpropionsäurechlorid
chemische Verbindung
3-Phenylpropionylchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurechloride.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 3-Phenylpropionsäurechlorid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C9H9ClO | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelbe Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 168,62 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,135 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
225 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Diethylether[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,5265 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
3-Phenylpropionylchlorid kann durch Überführen von 3-Phenylpropionsäure in das Säurechlorid gewonnen werden.[2]
Eigenschaften Bearbeiten
3-Phenylpropionylchlorid ist eine hellgelbe Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die mit Wasser reagiert.[1]
Verwendung Bearbeiten
3-Phenylpropionylchlorid wird zur Herstellung einer breiten Palette von pharmazeutischen Verbindungen wie Virostatika und Antitumormitteln verwendet.[3]
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt 3-Phenylpropionyl chloride, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. Mai 2023 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Jianxiang Hu, Lisha Zhao, Shuangqing Liu, Yanhua Cai: Synthesis and Performances of Hydrocinnamic Acid Derivatives Containing Alkyl Dihydrazide. In: E3S Web of Conferences. Band 261, 2021, S. 02023, doi:10.1051/e3sconf/202126102023 (e3s-conferences.org).
- ↑ Eintrag zu 3-Phenylpropionyl Chloride bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 23. Mai 2023 (PDF).