3-Dimethylaminopropylchlorid
chemische Verbindung
3-Dimethylaminopropylchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der chlorierten Alkylamine, im Speziellen ein Derivat des Dimethylaminopropans.[3]
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 3-Dimethylaminopropylchlorid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
3-Chlor-N,N-dimethylpropan-1-amin | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C5H12ClN | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 121,61 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,929 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
66–68 °C (Hydrochlorid)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Darstellung Bearbeiten
3-Dimethylaminopropylchlorid kann durch Behandlung von 3-Dimethylaminopropanol mit Thionylchlorid synthetisiert werden.[2]
Verwendung Bearbeiten
3-Dimethylaminopropylchlorid wird in der Synthese von Benzydamin verwendet.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ a b c d e Datenblatt 3-Dimethylaminopropyl chloride bei Alfa Aesar, abgerufen am 2. Oktober 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b H. Gilman, D. A. Shirley: Some Phenothiazine Derivatives. In: JACS. Band 66, Nr. 6, 1944, S. 888–893, doi:10.1021/ja01234a013.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Dimethylaminopropan: CAS-Nummer: 926-63-6, EG-Nummer: 213-139-9, ECHA-InfoCard: 100.011.946, GESTIS-Stoffdatenbank: 73330, PubChem: 61236, ChemSpider: 55178, Wikidata: Q23993346.