3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidin
3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidin ist eine chemische Verbindung aus der Klasse der Benzidine und wird als Chromogen in der Immunhistochemie verwendet.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
TMB | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C16H20N2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weiße, schwach riechende Kristalle[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 240,34 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,45 g·cm−3 (Schüttdichte)[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Nach der Aktivierung durch Peroxidase ist TMB blau bei einem Absorptionsmaximum bei 650 nm. Wenn Schwefelsäure hinzugegeben wird, färbt sich TMB gelb bei 450 nm.[2] TMB ist lichtempfindlich.
VerwendungBearbeiten
TMB wird in der Biochemie auf Grund seiner Farbeigenschaften im Zuge einer Immunfärbung, z. B. beim ELISA verwendet. Zusammen mit Wasserstoffperoxid und einem Phosphat-Citrat-Puffer wird TMB als Reaktionsstarter verwendet. Mit der Fixierlösung (Schwefelsäure) wird der Farbwechsel herbeigeführt, nachdem sich die Proben dank dem TMB blau verfärbt haben. Ist die Reaktion gestoppt, wertet man den ELISA mit einem ELISA-Reader (Photometer) aus.
EinzelnachweiseBearbeiten
- ↑ a b c d e f Datenblatt 3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine, ≥99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Juni 2013 (PDF).
- ↑ T. L. Martin, E. J. Mufson, M. M. Mesulam: The light side of horseradish peroxidase histochemistry. In: J Histochem Cytochem. 32, Nr. 7, 1984, S. 793. PMID 6736628.