2,5-Dihydrofuran

chemische Verbindung

2,5-Dihydrofuran ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sauerstoffheterocyclen.

Strukturformel
Strukturformel von 2,5-Dihydrofuran
Allgemeines
Name 2,5-Dihydrofuran
Andere Namen

3-Oxolen

Summenformel C4H6O
Kurzbeschreibung

hellgelbe Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1708-29-8
EG-Nummer 216-957-4
ECHA-InfoCard 100.015.416
PubChem 15570
Wikidata Q2813802
Eigenschaften
Molare Masse 70,09 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,946 g·cm−3[1]

Siedepunkt

66–67 °C[1]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser[1]

Brechungsindex

1,431 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225
EUH: 019
P: 210 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und DarstellungBearbeiten

2,5-Dihydrofuran kann durch Oxidation von 1,3-Butadien gewonnen werden.[3] Ebenfalls möglich ist die Gewinnung durch Isomerisierung von 3,4-Epoxy-1-buten.[4]

EigenschaftenBearbeiten

2,5-Dihydrofuran ist eine hellgelbe, leicht entzündbare Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]

SicherheitshinweiseBearbeiten

Die Dämpfe von 2,5-Dihydrofuran können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −17 °C) bilden.[1]

EinzelnachweiseBearbeiten

  1. a b c d e f g h i Eintrag zu CAS-Nr. 1708-29-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. September 2015. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt 2,5-Dihydrofuran, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. September 2015 (PDF).
  3. R.J. Madix: Surface Reactions. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-3-642-78746-1, S. 130 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Marz, Stefan: Gasphasenumsetzung von Dimethylmaleat zu Tetrahydrofuran : Prozessintensivierung und Kinetik. KIT Scientific Publishing, 2014, ISBN 978-3-7315-0093-3, S. 23 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).