Borepin ist eine ungesättigte heterocyclische chemische Verbindung. Es ist der einfachste siebengliedrige ungesättigte borhaltige Heterocyclus und damit die Stammverbindung der Borepine. 1H-Borepin ist isoelektronisch mit dem Tropylium-Kation.[2]

Strukturformel
Strukturformel von 1H-Borepin
Allgemeines
Name 1H-Borepin
Summenformel C6H7B
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 291-62-3
PubChem 14970100
ChemSpider 26666607
Wikidata Q23328839
Eigenschaften
Molare Masse 89,93 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Darstellung

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Borepin kann durch Cl-H-Austausch aus dem entsprechenden Chlorborepin und Tributylstannan erzeugt werden.[3]

Einzelnachweise

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  1. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. Arthur J. Ashe, Wolfram Klein, Roger Rousseau: Evaluation of the aromaticity of borepin: synthesis and properties of 1-substituted borepins. In: Organometallics. 12, 1993, S. 3225, doi:10.1021/om00032a051.
  3. Arthur J. Ashe, Jeff W. Kampf, Yasuhiro Nakadaira, Jennifer M. Pace: Aromatische Borheterocyclen: Erzeugung von 1H-Borepin und Struktur von Tricarbonyl(1-phenylborepin)molybdän. In: Angewandte Chemie. Band 104, Nr. 9, 1. September 1992, S. 1267–1269, doi:10.1002/ange.19921040937.